Anti-Mullerian Hormonu (ELISA)

Ürün Tanımı:

AMH testi, insan serumundaki Anti-Mullerian Hormonunun (AMH) in vitro nicel belirlenmesi için enzim bağlantılı bir immünosorbant testidir (ELISA). Sadece profesyonel kullanım için.

Özet

Anti-Müllerian hormonu (AMH), dönüştürücü büyüme faktörü beta süper ailesinden inhibin ve aktivin ile yapısal olarak ilgili bir glikoprotein hormonudur.Kilit rolleri büyüme farklılaşması ve folikulogenez.1

Yetişkin erkeklerde, AMH, Sertoli hücreleri tarafından üretilir ve Müllerian kanalının gerilemesini tetikler ve bu nedenle erkek üreme sisteminin gelişimini teşvik eder.2 Bebek erkeklerde AMH seviyeleri çok yüksektir (> 30 ng/ml) ve ergenlik sonrasına kadar yavaşça azalır ve düşük seviyede kalır (< 10 ng/ml).3,4

Kadınlarda, AMH doğum zamanına yakın üretilmeye başlar ve düzeyleri ergenlik dönemine kadar artar. Ergenlik döneminden sonra, kan AMH düzeyleri neredeyse tespit edilemez hale gelene kadar azalır (<0.1 ng/ml)Kadın kanındaki AMH konsantrasyonu, yumurta rezervi ile tekrar tekrar ilişkilendirilmiştir, böylece hastalara geriye kalan üreme ömrü için bir göstergedir.7 ng/ml, % 80 CI) kadınlarda polisistik yumurtalık sendromunun (PCOS) bir göstergesidir.5

Kadınlarda AMH seviyeleri 1.0 ng/ml'den aşağı indiğinde, düşük yumurtalık rezervlerine sahip oldukları düşünülür.Bu gruptaki hastalara aile planlamasını ertelememeleri veya in vitro döllenme gibi kısırlık tedavilerinden geçmemeleri önerilir..5,6

AMH ELISA kiti, hastaların infertilite tedavilerinin ilerlemesini izlemek ve menopozun başlangıcını tahmin etmek için kullanılabilir.

.

Uygulamalar:

Anti-Mullerian Hormonu (AMH), yumurtalıklar tarafından üretilen bir hormondur ve konsantrasyonu bir kadının yumurtalık rezervini, yani sahip oldukları yumurta sayısını yansıtabilir.AMH ELISA (enzim bağlantılı immünosorbant test) kandaki AMH konsantrasyonunu ölçebilen yaygın olarak kullanılan bir test yöntemidir.AMH ELISA'nın aşağıdaki alanlarda geniş bir kullanım alanı vardır:

1. **Fertilite planlaması**: AMH konsantrasyonu bir kadının doğurganlık potansiyelini değerlendirmek için kullanılabilir.Daha düşük AMH seviyeleri düşük yumurtalık rezervini gösterebilir., doğurganlığı etkileyebilir.

2. **Kısırlık değerlendirmesi**: Kısırlık tedavisi gören kadınlar için, AMH testi doktorların yumurtalık rezervlerini değerlendirmelerine ve tedavi seçeneklerini seçmelerine rehberlik etmelerine yardımcı olabilir.

3. **Yumurta yumurtlama fonksiyonunun değerlendirilmesi**: AMH konsantrasyonu bir kadının yumurtlama fonksiyonunu değerlendirmek için kullanılabilir, özellikle de polisistik yumurtalık sendromu (PCOS) ile ilgili durumlarda.

4. **Yumurtalık fonksiyonunun izlenmesi**: AMH konsantrasyonu, kemoterapi veya radyoterapi sonrası veya ameliyat öncesi ve sonrası gibi bir kadının yumurtalık fonksiyonunun izlenmesi için de kullanılabilir.

5. **Fertilite yaşının tahmin edilmesi**: AMH konsantrasyonunun değerlendirilmesi, kadınların doğurganlık yaşlarını anlamasına yardımcı olabilir.Aile planlaması için çok önemli..

Özetle, AMH ELISA, doğurganlık planlamasında, kısırlık değerlendirmesinde, yumurtlama fonksiyonunun değerlendirmesinde, yumurtalık fonksiyonunun izlenmesinde ve çocuk doğurma yaşının tahmininde önemli bir uygulama değerine sahiptir.

Özellik:

Ürün özelleştirme hizmetleri:

Marka Adı: Biovantion

Model Numarası: 0081

Doğum yeri: Çin

Sertifika: ISO13485

En az sipariş miktarı: 50

Fiyat: Tartışılabilir

Teslimat süresi: 7-15 gün

Örnek Türü: Serum/Plazma

Test Yöntemi: ELISA

Kalıcılık süresi: 24 ay

Depolama sıcaklığı: 2-30°C

Uygulama: Klinik, Hastane, Laboratuvar/ Ev

Ek Özellikler: Kendini test etmek, AIDS, İdrar

Test prensibi:

Sandviç prensibi, testin toplam süresi 80 dakika.

• Anti-AMH kaplı örnek, anti-AMH etiketli mikro delikler ve enzimler birleştirilir.

• Inkubasyon sırasında, örneğe bulunan AMH' nin iki antikorla aynı anda reaksiyona girmesine izin verilir.Sonuç olarak AMH molekülleri katı faz ve enzim bağlantılı antikorlar arasında yer almaktadır..

• Yıkamadan sonra, katı faz, numune içindeki AMH ve enzim bağlantılı antikorlar arasında bağışıklık reaksiyonları ile bir kompleks oluşturulur.

• Daha sonra substrat çözeltisi eklenir ve bu kompleks tarafından katalize edilir, sonuç olarak bir kromogenik reaksiyon oluşur.

• Emimlik, numundaki AMH miktarına orantılıdır.

Önlemler ve uyarılar:

• Sadece in vitro tanı kullanımı için.

• Tüm laboratuvar reaganslarını kullanırken gerekli olan normal önlemleri alın.

• Tüm atık malzemelerin atılması yerel yönergelere uygun olmalıdır.

• Reagansları etiketteki son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.

• Farklı parti kodlarına sahip kitlerden bileşenleri karıştırmayın veya kullanmayın.

• Tüm numune ve reaksiyon atıkları potansiyel olarak biyolojik tehlikeli olarak kabul edilmelidir.

• Stop Solüsyonu şiddetli yanıklara neden olabilecek sülfürik asit içerir.

• Etkisizleştirilmiş asitler ve diğer sıvı atıklar, nihai konsantrasyonun en az% 1.0'u elde etmek için yeterli miktarda sodyum hipoklorit ekleyerek dekontamine edilmelidir.Etkili bir dekontaminasyon sağlamak için % 0 sodyum hipoklorit 30 dakika süreyle gerekli olabilir..

• Bazı rejanlar, deri temasında hassasiyete neden olabilecek ProClin 300'ün % 0.05 veya % 0.1'ini içerir, bu nedenle bu durumun önlenmesi gerekir.Yutulursa, hemen tıbbi tavsiye alın ve bu ambalajı veya etiketi gösterin.

• Substrat, cilt ve mukoza üzerinde tahriş edici bir etkiye sahiptir.Kirlenmiş nesneleri tekrar kullanmadan önce yıkayınEğer solunuyorsa, kişiyi açık havaya çıkarın.

• Kit'te yer alan tehlikeli maddeler hakkında bilgi almak için, isteğe bağlı olarak mevcut olan Malzeme Güvenlik Veri Sayfasına (MSDS) başvurun.

• Çalışma alanında sigara içmeyin, içmeyin, yemeyin veya kozmetik kullanmayın.

• Ağızdan pipetlemeyin. Örnekleri ve rejanları kullanırken koruyucu kıyafetler, tek kullanımlık eldivenler ve göz/yüz koruyucuları takın. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayın.

• Reaganslardan herhangi biri cilt veya gözlerle temas ederse, bölgeyi suyla iyice yıkayın.

Depolama ve istikrar

• 2- 8°C' de saklayın.

• Kullanılmamış reaktifleri mühürleyin ve 2- 8°C' ye geri gönderin, bu koşullar altında istikrar 2 ay boyunca veya etiketlenen son kullanım tarihine kadar, hangisi daha erken ise, korunur.

Örnek toplama ve hazırlamarasyon

• Bu test için insan serumu önerilir.

• Örnekleri 18-25 °C' de kapatın ve 8 saatten fazla saklamayın. 2-8 °C' de 7 gün ve -20 °C' de 1 ay boyunca istikrarlı.

• Sıcaklıktan aktif olmayan numuneleri kullanmayın.

• Örneklerdeki çöküntüler ve süspansiyon halinde kalmış katı maddeler, test sonuçlarına müdahale edebilir ve sentrifüje yoluyla çıkarılmalıdır.Serum numunelerinde santrifüjden önce tüm pıhtı oluşumunun gerçekleştiğinden emin olun..

• Kesinlikle hemolitik, lipemik veya bulanık örneklerden kaçının.

Kalibrasyon

AMH ELISA, Ulusal Biyolojik Standartlar ve Kontrol Enstitüsü (NIBSC) kodu 16/190 ile standartlaştırılmıştır.

Yeni bir reaktif parti kullanıldığında veya kalite kontrolleri belirtilen aralık dışındayken yeniden kalibrasyon önerilir.

Kalite kontrolü

Her laboratuvarda, test performansını izlemek için düşük, normal ve yüksek aralıklarda test kontrolü olmalıdır.Kontroller, her bir test prosedüründe belirlenen bilinmeyenler ve değerler olarak ele alınmalıdır.Bu test için önerilen kontrol şartları, doğruluk kontrol malzemelerinin ayrı satın alınması ve aynı sürede örneklerle birlikte test edilmesidir.Kontrol değerleri etikette basılı olan konsantrasyon aralıkları içindeyse sonuç geçerlidir..

Yıkama çözeltisi (40X) Sıvılaştırma)

40X yoğunlaşmış yıkama çözeltisi konsantratına iyonize edilmiş su ekleyin.

25 ml yıkama çözeltisi konsantratı 975 ml iyonize suyla 1000 ml son hacimine kadar seyreltilmelidir. Oda sıcaklığında 2 ay boyunca istikrarlıdır.

Test İşlem

Ölçümden önce hastaların örneklerinin, kalibrasyon cihazlarının ve kontrol cihazlarının ortam sıcaklığında (18-25 °C) olduğundan emin olun.

• Yalnızca gerekli sayıda kuyunun kullanılması ve her kalibrasyon cihazı ve test edilecek örnek için mikro plakaların formattırılması.

• Ekle50 μL- Ne?KalibreYöneticilerya daÖrneklerHer kuyuya.

• Ekle50 μL- Ne?Enzim konjugatıHer kuyuya.

• KırkınMikroplatYumuşakça.30 saniye.Karıştırmak için.

• Tabağı bir tabak kapağıyla kapatın ve37 °Ciçin60 Dakikalar.

Not: 37-40°C arasındaki inkubasyon sıcaklığı kabul edilebilir, ancak 37°C'den daha düşük olamaz, aksi takdirde test sonuçları daha düşük olacaktır!

• Mikro plakanın içeriğini dekantasyon veya aspirasyon yoluyla atın.

• Ekle350 μL- Ne?yıkama çözeltisi, dekant (tap and blot) veya aspirat.5 yıkama. Otomatik bir mikroplatka şerit yıkayıcı kullanılabilir. Yıkama sonunda plağı tersine çevirin ve geriye kalan herhangi bir yıkama çözeltisini emici kağıda vurun.

• Ekle100 μL- Ne?alt katmanHer kuyuya.

• Kapak veİnkubatör- Evet.çevre sıcaklığı (18-25°C)Karanlıkta tepki için20DakikalarSubstate eklendikten sonra plaka sarsılmasın.

• Ekle50 μL- Ne?Durdurma çözeltisiHer kuyuya.

• Kırk15-20 saniye.Sıvıyı kuyuların içinde karıştırmak için. Mavi renginin tamamen sarıya dönüştüğünden emin olmak önemlidir.

• Her kuyunun emiciliğini450 nm(kuyu kusurlarını en aza indirmek için referans dalga boyu olarak 620 ila 630 nm kullanılarak) bir mikro plaka okuyucuda.30 dakika.Durdurma çözeltisini eklemek.

Hesaplama

• Mikro plaka okuyucunun baskı sayfasından elde edilen emiciliği kaydedin.

• Herhangi bir ikili ölçümün ortalama emilimini hesaplayın ve ortalamayı aşağıdaki hesaplama için kullanın.

• Her kalibratör için nng/mL'de konsantrasyon karşısında emişlik ortak logaritmasını çiz.

• Lineer grafik kağıdındaki çizilmiş noktalardan en uygun eğriyi çizin.

Aşağıdaki veriler sadece gösterim içindir ve test sırasında veri üretimi yerine kullanılamaz.