|
Ürün ayrıntıları:
|
| Örnek: | serum | Okuma zamanı: | 10-15 Mimut |
|---|---|---|---|
| Depolamak: | 2℃-30℃ | tecrübe: | 24 ay |
| Vurgulamak: | 20 adet HAV IgM Hızlı Test,HAV IgM Hızlı Test Kaseti,HAV Kolloidal Altın Hızlı Test Kartı |
||
HAV-IgM Hızlı test Kaset Hızlı Test
HAV-IgM Hızlı test Kaseti
Katalog No.:BG601C
KULLANIM AMACI
Bu test, serum ve plazma numunelerinde hepatit A virüsüne (HAV) karşı IgM sınıfı antikorların kalitatif tespiti için tasarlanmış tek kullanımlık, hızlı bir cihazdır.Akut hepatit A teşhisi ve hepatit A virüsü enfeksiyonu ile ilgili hastaların yönetimi için klinik laboratuvarlarda kullanılması amaçlanmıştır.
TEST PROSEDÜRÜ
1. Poşeti açmadan önce test kasetinin oda sıcaklığına (uygun şekilde 30 dakika) ulaşmasına izin verin.
2. Numune kuyucuğuna 10μL serum veya plazma numunesi ekleyin, ardından hemen 100 μL numune dilüsyonu ekleyin
3. Poşeti açın ve 80μl seyreltilmiş numuneyi numune penceresine (S) pipetleyin.Numuneyi gözlem penceresine düşürmekten kaçının.Numunenin taşmasına izin vermeyin.
4. Kaseti düz bir yüzeye koyun ve sonuçları 15-20 dakika içinde okuyun.
20 dakika sonra pozitif bir test çizgisi görünebilir - bu bir Yanlış Pozitif Sonuçtur - 10 dakika sonra sonuçları okumayın.
SONUÇLAR
Kalite Kontrol: Kontrol Bölgesinin(C) yanında her zaman testin geçerliliğini gösteren bir kırmızı çizgi görünecektir.Kırmızı çizgi görünmezse, test geçersizdir - testi atın ve yeni numune ve yeni kasetle tekrarlayın.Pozitif Sonuçlar: Test Bölgesinin (T) yanındaki kırmızı bir çizgi, bu HAV IgM Hızlı Testi kullanılarak HAV'a karşı IgM antikorlarının tespit edildiğini gösterir.
Negatif Sonuçlar: 20 dakika içinde Test Bölgesinin (T) yanında bu HAV IgM Hızlı Testi ile HAV'a karşı IgM antikorlarının tespit edilmediğini gösteren kırmızı bir çizgi görünmez.
Ancak bu, HAV ile enfeksiyon olasılığını dışlamaz.
Bu HAV IgM Hızlı Testi ile elde edilen pozitif sonuç tek başına HAV'ın kesin tanısı olamaz.Herhangi bir pozitif sonuç, hastanın klinik geçmişi ve diğer laboratuvar test sonuçları ile birlikte yorumlanmalıdır.Herhangi bir pozitif sonucu doğrulamak için herhangi bir pozitif numunenin diğer analitik sistemlerle (örn. ELISA, WB) takibi ve tamamlayıcı testi gereklidir.
• Bu kalitatif bir testtir ve sonuçlar antikor konsantrasyonlarını ölçmek için kullanılamaz.
İlgili kişi: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
