HEV IgM Testi Kolloidal Altın Hızlı Test Şeridi Serum Örneği

HEV-IgM Hızlı testi

Katalog No.: BG702C

KULLANIM AMACI

Bu test, serum ve plazma numunelerinde hepatit E virüsüne (HEV) karşı IgM sınıfı antikorların kalitatif tespiti için tasarlanmış tek kullanımlık, hızlı bir cihazdır.Akut hepatit E teşhisi ve hepatit E virüsü enfeksiyonu ile ilgili hastaların yönetimi için klinik laboratuvarlarda kullanılması amaçlanmıştır.

ÖZET

Hepatit E virüsü (HEV), 1990 yılında tanımlanmış zarfsız, tek sarmallı bir RNA virüsüdür. HEV enfeksiyonu, hepatit A'ya benzer akut veya subklinik karaciğer hastalıklarını indükler. Gelişmekte olan ülkelerde endemik ve sıklıkla epidemik olan HEV enfeksiyonları görülür. ayrıca gelişmiş ülkelerde endemik bölgeye seyahat öyküsü olan veya olmayan sporadik biçimde.Genel vaka-ölüm oranı %0.5~3'tür ve hamile kadınlar arasında çok daha yüksektir (%15~25).Bir hipotez
HEV enfeksiyonu bir zoonozdur 1995 yılında sunulmuştur. Daha sonra 1997 ve 2001 yıllarında bir domuz HEV'si ve daha sonra bir kuş HEV'i tanımlanarak ayrı ayrı sekanslanmıştır. O zamandan beri HEV enfeksiyonu anti-HEV'i içerir, viremi ve HEV'in dışkı ile atılımı geniş bir yelpazede görülmüştür. hem gelişmekte olan hem de gelişmiş ülkelerde domuz, kemirgen, yabani maymun, geyik, inek, keçi, köpek ve tavuk gibi çeşitli hayvanlar.HEV ile enfekte olan pişmemiş sevgili et tüketiminin insanlarda akut hepatit E'ye yol açtığına dair doğrudan bir tanıklık rapor edilmiştir.Ve Japonya'daki süpermarketlerde bulunan domuz karaciğerlerinde HEV genom dizileri tespit edilebilir.
HEV'de konformasyonel epitopların keşfiyle, HEV serolojisi daha da araştırıldı ve anlaşıldı.Tanı, epidemiyoloji, zoonozla ilgili çalışmalar ve aşı geliştirme konusundaki anlayışı büyük ölçüde artıran HEV'ye karşı uzun süreli ve koruyucu antikorlar olgusu gözlemlendi.

BİLEŞENLER

Kırk test/kit
40 HEV IgM kolloidal altın hızlı test şeridi, her biri beyaz plastik kasete yerleştirilmiş ve folyo poşette paketlenmiş, Kullanım Talimatları, 5ml×1 seyreltme tüpleri.
Gerekli ancak sağlanmayan malzemeler: Güvenlik lanseti, alkol Hazırlama Pedi, Tek Kullanımlık Pipet, saat veya zamanlayıcı, numune toplama kabı, santrifüj, biyolojik tehlike atık kabı

TEST PROSEDÜRÜ

Poşeti açmadan önce test kasetinin oda sıcaklığına (uygun şekilde 30 dakika) ulaşmasına izin verin.Numune dağıtıcısını kullanarak numune seyreltme tüpüne bir damla (yaklaşık 10μL) serum/plazma numunesi ve iki damla seyreltici (yaklaşık 100μL) ekleyin ve tamamen karıştırın.Ardından poşeti açın ve seyreltilmiş numuneyi numune kuyucuğuna pipetleyin.Numuneyi gözlem penceresine düşürmekten kaçının.Numunenin taşmasına izin vermeyin.
Kaseti düz bir yüzeye koyun ve sonuçları 15-20 dakika içinde okuyun.20 DAKİKA SONRA SONUCU YORUMLAMAYIN.

SONUÇLAR

Kalite Kontrol: Kontrol Bölgesinin(C) yanında her zaman testin geçerliliğini gösteren bir kırmızı çizgi görünecektir.Kırmızı çizgi görünmezse, test geçersizdir - testi atın ve yeni numune ve yeni kasetle tekrarlayın.
Pozitif Sonuçlar: Test Bölgesinin (T) yanındaki kırmızı bir çizgi, bu HEV IgM Hızlı Testi kullanılarak HEV'ye karşı IgM antikorlarının tespit edildiğini gösterir.
Negatif Sonuçlar: Test Bölgesinin (T) yanında 10 dakika içinde bu HEV IgM Hızlı Testi ile HEV'ye karşı IgM antikorlarının tespit edilmediğini gösteren kırmızı bir çizgi görünmez.Ancak bu, HEV ile enfeksiyon olasılığını dışlamaz.

Bu HEV IgM Hızlı Testi ile elde edilen pozitif sonuç tek başına HEV'nin kesin tanısı olamaz.Herhangi bir pozitif sonuç, hastanın klinik geçmişi ve diğer laboratuvar test sonuçları ile bağlantılı olarak yorumlanmalıdır.Herhangi bir pozitif sonucu doğrulamak için herhangi bir pozitif numunenin diğer analitik sistemlerle (örn. ELISA, WB) takibi ve tamamlayıcı testi gereklidir.