ELISA Testleri ve Tanısal Reagent Bulma Tam Otomatik Enzim İşaretçisi

                                                            Sonuç hassasiyeti TSH(0-40 μIU/ml) ELISA Reagent Test Kitsleri

Açıklama

  Bu ürün laboratuvarlarda, topluluk hastanelerinde, büyük hastanelerde vb. kullanılır. Bir ürün 96 kişiyi test edebilir ve operasyon titizdir, sonuçlar doğrudur ve süreç açık.99%99 doğruluk.

Amaçlı

   UTSH testi, insan serumundaki tiroid uyarıcı hormonu (TSH)'nun in vitro nicel belirlenmesi için enzim bağlantılı bir immünosorbant testi (ELISA) dir.Test tiroid veya hipofiz bozukluklarının teşhisinde yararlıdır.Sadece profesyonel kullanım için, yeni doğan bebekleri taramak için değil.

Hbasg Elisa Kit' in özellikleri:

1- Duyarlı.
2- Doğru.
3. Yüksek kaliteli
4Ekonomik fiyat

5.Güvenilir ve Kullanımı Kolay

Açıklama

• İnsan serumundaki tirotropinin in vitro nicel belirlenmesi için bağışıklık testi.

• Değerlendirme, ikterüs (bilirubin < 600 μmol/ L veya < 35 mg/ dL), hemoliz (Hb < 0, 559 mmol/ L veya < 0, 9 g/ dL), lipemi (Intralipid < 1200 mg/ dL) ve biotin < 94 nmol/ L veya < 23 ng/ mL) tarafından etkilenmez.

. • Kriter: Başlangıç değerinin % ± 10'unda geri kazanım.

• Diagnostik amaçlı sonuçlar her zaman hastanın tıbbi geçmişi, klinik muayene ve diğer bulgular ile birlikte değerlendirilmelidir.

• Serum TSH değerleri farmakolojik müdahale ile yükseltilebilir.

• Otomatik antikorların varlığı, beklenmedik yüksek TSH değerlerine neden olabilecek yüksek moleküler ağırlıklı kompleksleri (makro TSH) tetikleyebilir.

• Serum TSH değerleri farmakolojik müdahale ile yükseltilebilir. , ve fenitoinin TSH seviyelerini arttırdığı bildirilmiştir.

• Propranolol, metimazol, dopamin ve tiroksin uygulandığında tirotropin değerlerinde bir düşüş bildirilmiştir.

• Diagnostik veya tedavi için fare monoklonal antikorları alan hastalarda HAMA (insan anti- fare antikorları) gelişebilir.HAMA, fare monoklonal antikorlarını kullanan bağışıklık testlerinde yanlış yüksek veya yanlış düşük değerler üretebilir..

Kesinlik

CLSI'nin (Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü) değiştirilmiş bir protokolünde (TSH (0-40 μIU/ML)) rejanlar, toplu insan serumları ve kontroller kullanılarak hassasiyet belirlendi:20 gün boyunca günde 2 kez (n = 40)Aşağıdaki sonuçlar elde edildi: