25T Alfa-fetoprotein AFP Kolloidal Altın Hızlı Testi Ev Hastanesi Kullanımı İçin

Alfa-fetoprotein (AFP) Hızlı Test Kaseti

Ürün Tanımı:

Hızlı AFP testi, immünokromatografi tabanlı bir aşamalı in vitro testidir.Hepatocellular karsinom veya fetal açık sinir tüpü kusurlarının teşhisinde yardımcı olmak için serum veya plazma numunelerinde AFP'nin hızlı kalitatif belirlenmesi için tasarlanmıştır..

Alfa-fetoprotein (AFP), fetal ve yeni doğan bebek gelişiminde karaciğer, sarı kesek ve gastrointestinal trakt tarafından üretilir.ve sonrasındaGenellikle sadece iz miktarları tespit edilebilir. Sağlıklı yetişkinlerde AFP serum konsantrasyonu 10 ng/ml'den aşağı olmalıdır.testisin seminomatüs olmayan kök hücre tümörleriAFP ayrıca karaciğer kanseri için yüksek riskli popülasyonlarda tümörlerin erken tespitinde de kullanılır.Karaciğer kanseri oranı yüksek olan bölgelerdeAFP testi, erken tümör tespiti için yaygın olarak kullanılır. Ayrıca, yükseltilmiş AFP seviyeleri fetüslerde açık sinir borusu kusurlarını tespit etmek için de kullanılabilir.Bu test, serum veya plazmadaki AFP seviyelerini seçici olarak tespit etmek için kolloidal altın konjugatları ve monoklonal antikorların bir kombinasyonunu kullanır.Bu test için kritik değer genellikle 20 ng/ml'dir.

Testin ilkeleri:

Hızlı AFP testi, bir sendviç bağışıklık testi yöntemi kullanır.Konjugat yastığından geçerler ve konjugat yastık üzerinde kaplı altın farenin monoklonal anti-AFP antikor kompleksi ile reaksiyona girerler.Karışıklık kapilyar etki yoluyla zar boyunca göç eder ve test bölgesinde kaplanmış fare monoklonal anti-AFP antikoruyla reaksiyona girer.Sonuç, test bölgesinde renkli bir bant oluşumudur.Altın konjugatı kontrol bölgesinde hareketsiz kalmış keçi anti fare IgG antikoru tarafından yakalanana kadar göç etmeye devam eder ve testin geçerliliğini gösteren kırmızı bir çizgi oluşturur.

Depolama ve Dayanıklılık

Test kiti son kullanma tarihine kadar oda sıcaklığında (4 ila 30 °C) mühürlü torbada saklanabilir.

Test Prosedürü

1Tüm malzemeleri ve numuneleri oda sıcaklığına getirin.

2Denemeyi mühürlü folyo poşetinden çıkarın.

3Test kitini düz, kuru bir yüzeye koyun.

4Sağlanan plastik damlatıcı kullanılarak, test kartının örnek kuyusuna 30μl serum örneği (1 damla) ve 1 damla çözelti dağıtın. Zamanlamaya başlayın.

5Örneği ekledikten 10 dakika sonra sonucu okuyun.

Not: Sonuçlar20 dakika doğru olmayabilir..

Olumlu:Eğer 10 dakika içinde iki renkli bant görünürse, test sonucu pozitif ve geçerlidir.

- Hayır.Eğer test alanında renkli bir bant yoksa ve kontrol alanında renkli bir bant varsa, sonuç negatif ve geçerlidir.

Geçersiz sonuç:Kontrol bölgesinde renkli bir bant oluşmazsa test sonucu geçersizdir. Örnek yeni bir test cihazı kullanarak yeniden test edilmelidir.

Destek ve Hizmetler:

Kolloidal Altın Hızlı Test ürünü, doğru ve güvenilir sonuçları sağlamak için teknik destek ve hizmetler sunar.Deneyimli profesyonellerden oluşan ekibimiz ürünün kullanımı ile ilgili herhangi bir soru veya kaygı konusunda yardımcı olmaya hazırdır., sonuçların yorumlanması veya hata giderme sorunları. Ayrıca, kullanıcıların test işlemlerini optimize etmelerine ve hataları en aza indirmelerine yardımcı olmak için kapsamlı eğitim ve eğitim kaynakları sunuyoruz.En yüksek performansı ve müşteri memnuniyetini sağlamak için düzenli ürün güncellemeleri ve bakım hizmetleri sağlıyoruz.Teknik desteğimiz ve hizmetlerimiz hakkında daha fazla bilgi için bizimle iletişime geçin.

Ambalaj ve Nakliye:

25x1 testleri (Kasset)

Önlemler

1Hem plaka hem de örnek oda sıcaklığında 20-25°C olmalıdır.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Geçmiş kit veya sorunlu örneklerden dolayı yanlış sonuç olabilir.