MPXV Maymun Çene Virüsü IgG/IgM Antibody Rapid Test Sadece profesyonel kullanım için IVD

Birincil numune toplama, kullanım ve depolama

1Rutin yönteme göre, serum örneği damardan alınmalıdır. Heparin, EDTA veya sodyum sitrat antikoagülantları ile antikoagülasyon için plazma örnekleri önerilir.Farklı antikoagülanlar (EDTA), heparin, sodyum sitrat) yaygın olarak kullanılan klinik dozlar numunelerin test sonuçları üzerinde hiçbir etkisi yoktur, spesifik konsantrasyon: EDTA kanda 1.4-1.6g/l; heparin kanda 10.0-12.5 IU/ml.;Sodyum sitrat konsantrasyonu 0. 129 mol / L (3. 8%) olan çözeltiler ve kan 1: 9 kullanılır.

2Serum veya plazma örnekleri 5 gün içinde test etmek için 2-8°C'de ve 5 günden daha uzun süre test etmek için -20°C'de saklanabilir.Dondurma ve çözme döngülerinin sayısı 3'ü geçmemelidir..

3Tüm kan örneklerinin 3 gün içinde test edilmesi önerilir. Örnekleri 2- 8°C' de saklayın. Dondurmayın.

4Dondurulmuş veya dondurulmuş örnekler tekrarlanan dondurma ve çözme döngülerinden kaçınmak için testten önce oda sıcaklığına geri getirilmeli ve iyice karıştırılmalıdır.

5Suspendasyonlu fibrin veya polimer içeren numuneler için, santrifüjden sonra test için süpernatant alması önerilir.

6Test edilecek örnekte başka bir mikrobiyal kontaminasyon olmamalıdır.

7Örnek aktarım kutuları özel olarak işaretlenmelidir. Mühürlü torbadan örnek çıkarıldıktan sonra UV veya %75 etanol spreyi ile dezenfekte edilmelidir.

8Kullanmadan önce lütfen test edilecek numuneleri oda sıcaklığında 30 dakikadan fazla dengeleyin.

Teknik parametreler:

Test Prosedürü

1Testten önce numune, test kaseti ve diğer kontrolleri oda sıcaklığına eşitleştirin.

2Test kasetini içeren bir torbayı açın ve test kasetini kuru, yatay bir çalışma yüzeyine koyun.

3Mikro bir pipetör veya damlatıcı kullanarak, test kasetinin örnek kuyusuna 10 μL serum veya plazma örneği ekleyin (20 μL tam kan ekleyin).

42 damla örnek ekleyin (70 ila 100 μL) örnek kuyusuna.

5Zamanlayıcıyı ayarla.

610-15 dakika içinde sonuçları okuyun. 15 dakika sonra sonuçları okuma.

Sonuçların Yorumu

Olumsuz: Sadece C grubu varsa, T1 ((IgG) ve T2 ((IgM) gruplarında pembe-pembe renk eksikliği, 2019-nCoV karşıtı antikorların tespit edilmediğini gösterir. Sonuç negatiftir.

Olumlu:

1C bandının varlığına ek olarak, sadece T1 ((IgG) bandı geliştirildiğinde, test anti-MPXV IgG'nin varlığını gösterir.

2. C bandının varlığına ek olarak, sadece T2 ((IgM) bandı geliştirildiğinde, test anti-MPXV IgM'nin varlığını gösterir. Sonuç pozitif.

3. C bandının varlığına ek olarak, hem T1 ((IgG) hem de T2 ((IgM) bantları geliştirilir, bu anti-MPXV IgG ve IgM'nin varlığını gösterir. Sonuç da pozitifdir. Geçersiz:C bandı geliştirilmezse, test aşağıda belirtildiği gibi T1 ((IgG) ve T2 ((IgM) bantlarında herhangi bir pembe-pembe rengine bakılmaksızın geçersizdir. Yeni bir kitle testi tekrarlayın. Sorun devam ederse,Bu parti numarasını kullanmayı hemen bırakın ve yerel tedarikçinizle iletişime geçin.