HBcAb Kan Testi Elisa Testi Enzim Bağlantılı İmmünosorbent Testi

HBcAb Elisa Kiti Enzim Bağlantılı İmmünosorbent Testi Elisa

HBcAb ELISA Kiti
Katalog No.: BE105A

1.ÖZET

1 Hepatit B, neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır.hepatit B virüsü(HBV), Hepadnaviridae familyasına ait zarflı, çift sarmallı bir DNA virüsüdür ve hepatit C virüsü (HCV) ile birlikte kan yoluyla bulaşan hepatitin başlıca nedeni olarak kabul edilmektedir.HBV, akut veya kronik enfeksiyonu olan kişilerde meni, tükürük, kan ve idrar gibi vücut sıvılarıyla atılır.

2 Hepatit B virüsü, kan veya kanla kontamine sıvılar yoluyla bir kişiden diğerine bulaştığı için kan yoluyla bulaşan bir virüs olarak bilinir.

3 Hepatit B virüsünün bulaşması, bulaşıcı kan veya vücut sıvılarına maruziyetten kaynaklanır. HBV vücudu istila ettiğinde, oto-bağışıklığın indüklenmesi yoluyla karaciğer hasarına neden olur.

•  
• 2. SAĞLANAN MALZEMELER

1. Mikroplaka 1 blok (96 kuyu)
2.Negatif Kontrol 1 ml ×1
3.Pozitif Kontrol 1 ml ×1
4.Konjuge 6 ml ×1
5. Substrat Solüsyonu A 6 ml × 1
6.Substrat Solüsyonu B 6 ml ×1
7.20×Yıkama Tamponu 40 ml ×1
8.Stop Solüsyon 6 ml × 1
9.Plaka Kapağı 3 parça
10.1 kopya yerleştirin

GEREKLİ OLAN ANCAK SAĞLANMAYAN 3 MALZEME

1. Mikropipetler: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20 ve 1.0 ml.

2. Tek kullanımlık pipet uçları.

3. Damıtılmış veya deiyonize su.

4. 37°C'yi koruyabilen Nemlendirilmiş Kutu

5. Emici kağıt veya kağıt havlu.

6. Mikrotitre plakası veya strip kuyulu yıkayıcı

7. 450nm (veya 450 nm/630nm) dalga boyuna sahip mikrotitre plaka okuyucu

8. Zamanlayıcı

TEST PROSEDÜRÜ

1. Kullanmadan önce ELISA Kitini (tüm reaktifler) ve Örnekleri oda sıcaklığına getirin (yaklaşık 30 dakika).

2. Yıkama tamponu konsantresini tuz kristallerinin varlığı açısından kontrol edin.Çözeltide kristaller oluşmuşsa, kristaller eriyene kadar 37°C'de ısıtarak yeniden çözündürün.Konsantre yıkama tamponunu ddH ile 1:19 oranında seyreltin₂O. Tamponu seyreltmek için sadece temiz kaplar kullanın.

3. Her test için bir boş, iki pozitif ve iki negatif kontrol ayarlayın.İlgili kuyularına 50μl Pozitif kontrol, Negatif kontrol ve Numune ekleyin.Blank hariç her kuyucuğa 50μl HRP-Conjugate ekleyin ve plakaya hafifçe vurarak karıştırın.Kör kuyuya ne numuneler ne de HRP-Konjugat eklenmemelidir.

4. Kuyuları mühürlü kağıtla örtün ve mikrotitre plakasını nemlendirilmiş bir kutuya koyun ve 37°C'de 30 dakika inkübe edin.

5. Tüm kuyucuklardaki sıvıyı atın ve kuyuları yıkama solüsyonu ile doldurun.15 saniye bekletin, tüm kuyucuklardaki sıvıyı boşaltın ve kuyuları yıkama solüsyonu ile doldurun.5 kez tekrarlayın ve son yıkamadan sonra birkaç saniye kuyucuklar için emici kağıt üzerinde kuyuların kenarlarını bloke edin.

6. Kör kuyu da dahil olmak üzere her kuyucuğa sırasıyla 50μl substrat A ve B ekleyin.Hafifçe karıştırın, ışıktan koruyarak 37°C'de 15 dakika inkübe edin.

7. Renk reaksiyonunu durdurmak için kör kuyu da dahil olmak üzere her kuyucuğa bir damla (50 ul) Durdurma Solüsyonu ekleyin.

8. Çift filtre plakası okuyucu ile 450 nm/630 nm'de OD değerini okuyun.OD değerini 450 nm'de tek filtre plakası okuyucu ile okumak opsiyoneldir.(Tüm kuyulardan gelen tüm OD okumalarını düzeltmek için kör kuyunun OD değerini kullanma)