48 Wells İnsan Osteopontin Elisa Kiti OPN / Salgılanmış Fosfoprotein 1/SPP-1

İnsan Osteopontin,OPN/Secreted fosfoprotein 1/SPP-1 ELISA Kiti

İnsan Kromogranin,CgA ELISA Kiti

• Son kullanma tarihi: altı ay.
• Depolama: 2-8 ℃.
• Paket Boyutu :96 test/Kit
• Yalnızca araştırma amaçlı kullanım içindir.
• İnsan OPN'mizELISA kiti test etmektirOPNleiçeri girmekİnsanserum, plazma, kültür ortamı veya herhangi bir biyolojik sıvı.

Prensip

Bu ELISA kiti, yöntem olarak Sandwich-ELISA'yı kullanır.Bu kitte sağlanan Microelisa şerit plakası, Osteopontin'e (OPN) özgü bir antikorla önceden kaplanmıştır.Standartlar veya numuneler uygun Microelisa stripplate kuyularına eklenir ve spesifik antikorla birleştirilir.Daha sonra, Osteopontin'e (OPN) özgü bir Horseradish Peroxidase (HRP)- konjuge antikoru her Microelisa stripplate kuyusuna eklenir ve inkübe edilir.Serbest bileşenler yıkanır.TMB substrat solüsyonu her kuyuya eklenir.Yalnızca Osteopontin (OPN) ve HRP konjuge Osteopontin (OPN) antikoru içeren kuyucukların rengi mavi görünecek ve durdurma solüsyonunun eklenmesinden sonra sarıya dönecektir.Optik yoğunluk (OD), 450 nm dalga boyunda spektrofotometrik olarak ölçülür.OD değeri Osteopontin (OPN) konsantrasyonu ile orantılıdır.Örneklerin OD'sini standart eğriyle karşılaştırarak örneklerdeki Osteopontin (OPN) konsantrasyonunu hesaplayabilirsiniz.

Kitle birlikte verilen malzemeler

Notlar:

• Numune alımı ve ELISA testi, numune alımından sonra mümkün olan en kısa sürede yapılmalıdır.Numuneler ilgili literatüre göre çıkarılmalıdır.ELISA testi hemen gerçekleştirilemezse, numuneler -20°C'de saklanabilir. Tekrarlanan donma-çözülme döngülerinden kaçınılmalıdır.
• Kitlerimiz, HRP aktivitesini engelleyebilecek NaN3 içeren numuneler için kullanılamaz.

Kesinlik

Test İçi Kesinlik (Test içinde kesinlik): Düşük, orta ve yüksek seviyeli İnsan Osteopontin (OPN) içeren 3 numune sırasıyla bir plaka üzerinde 20 kez test edilmiştir.

Testler Arası Kesinlik (Testler arası kesinlik): Düşük, orta ve yüksek seviyeli HumanOsteopontin (OPN) içeren 3 numune, her bir plakada 8 tekrar olmak üzere 3 farklı plaka üzerinde test edilmiştir.

CV(%) = SD/ortalamaX100

Test İçi: CV<%10

Testler Arası: CV<12%

Test aralığı

0.1ng/ml-10ng/ml

Duyarlılık:

0,01 ng/ml