RUO HAV-IgG Elisa Kiti

Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA, insan serumunda veya plazmasında HAV-IgG' nin tespit edilmesi için kullanılan in vitro enzim bağlantılı bir immünosesttir.Popülasyon arasında akut hepatit A enfeksiyonu ve yayılma çalışmalarının ek teşhisinde yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır..

Bu kit, anti-HAV IgG'yi tespit etmek için yakalama ELISA yöntemini kullanır. Temizlenmiş fare anti-insan IgG (μ zincir) antikorları, çoklu kuyuların katı fazına kaplanır.Sıvılaştırılmış numune eklendikten sonra kaplı kuyulara konjugat HAV-Ag eklenir ve küvetlendirilir.. Daha sonra HAV-Ag etiketli mercimek peroksidazı eklenir. Eğer numune içinde HAV-IgG varsa, HRP ile etiketlenmiş Anti-μ- zincirli HAV-IgG HAV-Ag kompleksi oluşur.Diğer sınırsız serum bileşenlerini çıkarmak için kuyuları yıkayın., renkli bir ürün oluşturmak için substratla (TMB) inkube edilir ve örnekte HAV-IgG'nin varlığını veya yokluğunu göstermek için 450nm'de emilim ölçülür.Tekrarlanabilir ve kullanımı kolay.

Ana bileşenler

1Mikro çukurla kaplı antimikro zincirli plaka

2Enzim Konjugantı (HAVAg-HRP)

3. HAV-Ag konjugasyonu

4Negatif Kontrol Serumu.

5Pozitif Kontrol Serumu.

6. 20 X Yıkama tamponu (kullanmadan önce seyreltme)

7. A substratı

8. B substratı

9Çözümü durdurun.

10Plastik torba.

11Mühür kağıdı.

12- El el.

Test Prosedürü

1Hepatit A Virüsüne Antibody IgM için ELISA Kit' i (tüm rejanlar) getirin ve numuneleri kullanmadan önce oda sıcaklığına getirin (yaklaşık 30 dakika).

2. DDH ile 1:19 yoğun yıkama tamponu seyrelt₂O.

3Örneği (1:1000) fizyolojik tuzlu su ile seyreltin.

4. Her test için, bir boş, iki pozitif ve üç negatif kontrol belirlenir. Pozitif ve negatif kontrol serumları 100μl pozitif ve negatif kontrol kuyulara eklenir.

5. 100μl seyreltilmiş numune diğer test kuyusuna eklenir.

6Kuyuları mühür kağıdıyla kapatın ve 37°C' de 30 dakika inkubasyon yapın.

7. Sıvıyı tüm kuyulara atın ve kuyuları yıkama çözeltisiyle doldurun. 15 saniye ayıracak, sıvıyı tüm kuyulara atın ve kuyuları yıkama çözeltisiyle doldurun.5 kez tekrarlayın ve son yıkayıştan sonra kurutun..

8Boşluk hariç her kuyunun içine 50 μl konjugat HAV-Ag ekleyin.

9. Her kuyunun içine 50 μl Enzim Konjugant ekleyin.

10Kuyuları mühür kağıdıyla kapatın, sonra 37°C'de 30 dakika inkubasyon yapın.

117. adımı tekrarla.

12.Her kuyunun içine 50 μl A ve B substratı eklenir, karışım hafifçe ışıktan korunur ve 37°C'de 15 dakika küvetlenir.

13Reaksiyonu durdurmak için her kuyunun içine 50μl duraklama çözeltisi ekleyin.

14. 450 nm'de boşlukta absorbansa ölçün veya 450 nm/630-690 nm'de absorbansa ölçün.