|
Ürün ayrıntıları:
|
| Kesinlik: | Yüksek | Tahlil Metodu: | elisa |
|---|---|---|---|
| Son kullanma tarihi: | 18 ay | Biçim: | elisa |
| Üreticisi: | Biovantion A.Ş. | Yöntem: | Sandviç ELISA |
| Ürün Türü: | 96T/ Kit | Amaç: | Sadece araştırma amaçlı |
| Örnek hacim: | 50μL | Hedef: | insan |
| Test Prensibi: | Bağışıklık enzimatik | Test türleri: | insan |
| Vurgulamak: | Sadece test kitini kullanın.,Ruo teşhis kiti,Ruo test kiti |
||
RUO Herpes Simplex Virüsüne Karşı AntikorlarⅡ(HSV)Ⅱ) IgM ELISA Test Seti
Bu kit, insan serumunda/plazmada HSV II IgM'nin kalitatif tespitidir. Kit, serum/plazmada HSV II enfeksiyonunun klinik taraması ve teşhisi için uygundur.
Ana bileşenler
Kit ile birlikte verilen malzemeler:
| Bileşenler | 96T/Kutu | 480T/Kutu | ||
| Kaplı Mikrotiter plaka | 1 torba | 8*12 | 5 torba | 8*12 |
| İkili | 1 şişe | 6.5 ml | 5 şişe | 6.5 ml |
| Yıkama tamponu (40X) | 1 şişe | 20 ml | 5 şişe | 20 ml |
| Örnek seyrelticisi | 1 şişe | 11 ml | 5 şişe | 11 ml |
| Substrat A | 1 şişe | 7 ml | 5 şişe | 7 ml |
| B substratı | 1 şişe | 7 ml | 5 şişe | 7 ml |
| Çözümü Durdurun | 1 şişe | 6 ml | 5 şişe | 6 ml |
| Negatif Kontrol | 1 şişe | 1 ml | 5 şişe | 1 ml |
| Pozitif Kontrol | 1 şişe | 1 ml | 5 şişe | 1 ml |
| Kapama plaka zarı | 3 sayfa | 15 sayfa | ||
Not: Reagent kitinin farklı partileri ve farklı bileşenler kullanımı için değiştirilemez.Açıldıktan sonra, 2- 8°C' de 3 ay boyunca sabit kalır.
Test Prosedürü
1Kullanımdan önce tüm reaktiflerin oda sıcaklığına 15 dakika kadar gelmesine izin verilmelidir.
2Yıkama tamponunu kullanmadan önce 1:40 oranında damıtılmış su ile seyreltin.
3. 100μL Örnek Seyrelticisini karşılık gelen kuyaya ekleyin (Boş kuyaya, negatif kontrol kuyulara ve pozitif kontrol kuyusuna eklemeyin.) Örnek, mikro plaka sayısına karşılık gelmelidir,Her plaka 2 tane negatif kontrol kuyusu ile donatılmalıdır., pozitif kontrol 1 kuyruğu ve boş kontrol 1 kuyruğu. (İki dalga boyutu algısı ile algılanırsa, boş kontrol kuyruğunun ayarlanmasına izin verilmez).
Not: Çapraz kirlenmeyi önlemek için, her numune, negatif ve pozitif kontrol için ayrı bir atma pipet ucu kullanın.
4. 10μL numuneyi ilgili kuyunun içine ekleyin, pipeti kullanarak iyice karıştırın.Negatif kontrol kuyularına ve pozitif kontrol kuyusuna 100μL negatif kontrol ve pozitif kontrol eklenir (boş kuyunun içine eklenmez).
530 saniye karıştırmak için hafifçe sallayın. 37°C' de 20 dakika boyunca kabukla kabukları mühürleyin.
6İnkubasyonun sonunda, plaka kapağını çıkarın ve atın. Çıkarın, her kuyunun içine 20 saniye boyunca yıkama tamponu ekleyin. 5 kez tekrarlayın. Son yıkama döngüsünden sonra, bu işlem tamamlanır.Tabakayı temiz kağıt veya havlu üzerine çevirin., ve kalıntıları kaldırmak için dokunun.
7. Konjugat 50μL'yi eklemek (boş kuyunun içine eklemeyin) 37°C'de 20 dakika boyunca inkubatörlüğe alın ve mühürleme plaka zarı plakanı mühürler.
86. adımda olduğu gibi yıkama işlemini 5 kez tekrarlayın.
9. Substrat A (50μL) ve Substrat B (50μL) ekleyin (boş kuyunun içine eklemeyin). 37°C'de 10 dakika inkubasyon yapın.
10. Her kuyuya 50μL Stop Solüsyon ekleyin (boş kuyuya eklemeyin). Sallayarak hafifçe karıştırın, reaksiyonu durdurduktan sonra 10 dakika içinde emilim ölçün.Plaka okuyucusunu boş kuyla kalibre edin ve 450nm'de emiciyi okuyun. Eğer çift filtreli bir enstrüman kullanılırsa, referans dalga boyunu 630nm olarak ayarlayın. Eğer tespit için çift dalga boyunu kullanıyorsanız boş kuyunun ayarlanmasına izin verilmez. Kesme değerini hesaplayın ve sonuçları değerlendirin.
İlgili kişi: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
