Toplam IgE antikor (IgE) ELISA Test Kütesi

Amaçlı Kullanım

Bu kit, in vitro insan serum/plazmasında toplam IgE antikorunun (IgE) nicel tespitidir.parazit hastalığı şüphesi olan hastalar için de toplam IgE testi önerebilir..

Sınavın İlkesini

Anlık aşırı duyarlılık (tip I alerjileri) spesifik IgE ile aracılık edilir.Hastalarda spesifik IgE' nin artması toplam IgE titerinin artmasıyla eşlik eder.Bu durumda, titer 1000'e kadar çıkabilir. Genel olarak, millilitre başına uluslararası birimler (Aİ / mL) şöyle tanımlanır: 1 Aİ / mL 2.4 ng IgE'ye eşittir.IgE seviyeleri 50'ye kadar çıkabilir.Ayrıca, parazit hastalıkları olan hastalarda IgE titerleri yüksektir.

Reagans sağlıklı kişilerin fiziksel muayenesi için önerilmez, test sonuçları pozitif veya negatif sadece ilgili IgE antikor test sonuçları pozitif veya negatif adına,Kesinsizlik, hasta ile ilişkilidir ve hastaların değerlendirilmesinin tek göstergesi olarak olmayabilir., hastanın klinik gösterimi ve hastalığın entegre analizi için diğer laboratuvar testleri ile birleştirilmelidir.

Bu kitin tespit yöntemi enzim bağlantılı bağışıklık testidir.Anti-IgE'yi tanıyan monoklonal antikorlar, mikro plakanın kuyularında önceden kaplanmıştır., ve insan serum/plazma örnekleri ve enzim etiketlenmiş başka bir monoklonal antikor plakanın gözeneklerine eklendi.

OD değeri okundu ve içeriği bir mikro plak okuma cihazı ile hesaplandı.

Sonuçların Yorumu

Hromometri: Mikroplat okuyucuyla 450nm/630mm'de numunenin optik yoğunluğunu (OD) okuyun.

Bulma aralığı 5 ‰ 1000 IU/ml'dir. Toplam IgE antikor konsantrasyonu 1000 IU/ml'den fazla olan serum/plazma örnekleri,Sadece numune normal tuzlu su ile seyreltildiğinde ve tekrar test edildiğinde doğru sonuçlar elde edilebilir.Seyreltilmiş numunenin nihai sonucu, test sonucunun seyreltilme faktörüne çarpılmasıdır.

Eğer test sonuçları normal aralığın dışındaysa ve anormallikleri gösterirse, klinik semptomlar ve diğer göstergelerle birlikte nihai teşhis belirlenmelidir.