Antikor (IgE) ELISA Test Seti

Amaçlı Kullanım

  Bu kit, in vitro insan serum/plazmasında toplam IgE antikorunun (IgE) nicel tespitidir.parazit hastalığı şüphesi olan hastalar için de toplam IgE testi önerebilir..

Sınavın İlkesini

  Anlık aşırı duyarlılık (tip I alerjileri) spesifik IgE ile aracılık edilir.Hastalarda spesifik IgE' nin artması toplam IgE titerinin artmasıyla eşlik eder.Bu durumda, titer 1000'e kadar çıkabilir. Genel olarak, millilitre başına uluslararası birimler (Aİ / mL) şöyle tanımlanır: 1 Aİ / mL 2.4 ng IgE'ye eşittir.IgE seviyeleri 50'ye kadar çıkabilir.Ayrıca, parazit hastalıkları olan hastalarda IgE titerleri yüksektir.

Reagans sağlıklı kişilerin fiziksel muayenesi için önerilmez, test sonuçları pozitif veya negatif sadece ilgili IgE antikor test sonuçları pozitif veya negatif adına,Kesinsizlik, hasta ile ilişkilidir ve hastaların değerlendirilmesinin tek göstergesi olarak olmayabilir., hastanın klinik gösterimi ve hastalığın entegre analizi için diğer laboratuvar testleri ile birleştirilmelidir.

Bu kitin tespit yöntemi enzim bağlantılı bağışıklık testidir.Anti-IgE'yi tanıyan monoklonal antikorlar, mikro plakanın kuyularında önceden kaplanmıştır., ve insan serum/plazma örnekleri ve enzim etiketlenmiş başka bir monoklonal antikor plakanın gözeneklerine eklendi.OD değeri okundu ve içeriği bir mikro plaka okuyucuyla hesaplandı.

Test Prosedürü

1.Kullanımdan önce tüm rejanların 15 dakika oda sıcaklığına gelmesine izin verilmelidir.

2Yıkama tamponunu kullanmadan önce 1:40 oranında damıtılmış su ile seyreltin.

3Örnek, mikro plaka sayısına karşılık gelmelidir, her plaka referans kuyularla donatılmalıdır (Kuyu sayısı referans ve test edilecek numune ile belirlenir).

Not: Çapraz kirlenmeyi önlemek için her numune için ayrı bir atım pipet ucu kullanın.

4. 100μL örnek seyrelticisi karşılıklı kuyunun içine eklenir, karşılıklı kuyunun her bir referans S0, S1, S2, S3, S4, S5 ve numuneye 20μL eklenir.

5Karıştırmak için hafifçe sallayın. 37°C' de 30 dakika inkube edin.

6İnkubasyon bittikten sonra, plaka kapağını çıkarın ve atın. Çıkarın, her kuyunun içine 10 saniye boyunca yıkama tamponu ekleyin. 5 kez tekrarlayın. Son yıkama döngüsünden sonra, her bir kuyunun içine yıkama tamponu ekleyin.Tabakayı temiz kağıt veya havlu üzerine çevirin., ve kalıntıları kaldırmak için dokunun.

7. Konjugat 100μL eklenir. 37°C'de 30 dakika inkube edilir ve mühürleme plaka zarı plakanı mühürler.

8- Tabakları 6. adımda yıkayın.

9. Substrate A (50μL) ve Substrate B (50μL) ekleyin. Karıştırmak için hafifçe sallayın. 37°C'de 10 dakika inkubasyon yapın.

10. Her kuyunun içine 50μL Stop Solüsyon ekleyin. Harekete geçerek hafifçe karıştırın, reaksiyonu durdurduktan sonra 10 dakika içinde emilim ölçün.Daha sonra 450nm/ 630nm'de emilim değerini mikro plaka okuyucuyla okuyun.Konsantrasyonu hesaplayın ve sonuçları değerlendirin.