İnsan ferritini FE ELISA Test KIT
Amaçlı Kullanım
T noktası.TB test is an in vitro diagnostic test for the detection of effector T cells that respond to stimulation by Mycobacterium tuberculosis antigens ESAT-6 and CFP 10 by capturing interferon gamma (IFN-) in the vicinity of T cells in human whole blood collected in sodium citrate or sodium or lithium heparinT-SPOT. TB testi, M. tüberkülozu enfeksiyonunun teşhisinde bir yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.Tüberküloz enfeksiyonu (hastalık dahil) ve risk değerlendirmesi ile birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır., radyografi ve diğer tıbbi ve tanısal değerlendirmeler.
Denetim prosedürü:
Adım 1: Tüm rejanlar, çalışma standartları, boşluk ve numuneleri önceki bölümlerde belirtilen şekilde hazırlayın.
Adım 2: Kullanılacak kuyuların sayısını belirlemek için test planına başvurun ve kalan kuyuları ve kkkkkkurutma maddesini tekrar torbaya koyun ve ziploc'u kapatın.Kullanılmayan kuyuları 4°C'de saklayın.
Adım 3:Pipette standart 50μl standart test kuyusuna,Pipette Örnek seyreltilmesi 40μl test örneği kuyusuna, daha sonra 10μl test örneği eklenir (örnek son seyreltilmesi 5 kat),Kuyulara pipet örneği, mümkün olduğunca kuyunun duvarına dokunmayın ve hafifçe karıştırın.
Adım 4: İnkubasyon: Sağlanan yapışkan bantla kapatın ve 37°C'de 30 dakika inkubasyon yapın.
Adım 5: Sıvıyı yapılandırın: Yıkama çözeltisini damıtılmış suyla 30 kat seyreltin.
Adım 6: Yıkama: Yapışkan şeridi açın, sıvıyı atın, her kuyuya pipette yıkama tamponu koyun, 30 saniye boyunca durun sonra boşaltın, kkkkk 5 kez tekrarlayın.
Adım 7: Enzim ekleyin: Her kuyuya, boş kuyu hariç, HRP-Konjügat Reagent 50μl pipet.
Adım 8: İnkubasyon: 4 ile operasyon
Adım 9: Yıkama: 6 ile işlem.
Adım10: Renk: Her kuyunun içine A 50ul ve B 50ul kromojen çözeltisi pipeti koyun, 37°C'de 15 dakikalığına ışık kkkkk korunmasını önleyin.
Adım 11: Reaksiyonu durdurun: Pipette Stop Solution 50μl her kuyuya, reaksiyonu durdurun (mavi sarıya değişir).
Adım 12: Hesaplama: sıfır olarak boş kuyunun alınması. 15 dakikada pipetten sonra 450nm'de emilim okuma Durdur çözeltisi.
Test prosedürü
Not: Hastaların numunelerinin, rejanların (konjugat, inkubasyon tamponu, kalibratörler)
ölçümden önce ortam sıcaklığında (18-25 °C) tüm rejanstları hafifçe karıştırın.
Kullanmadan önce tersine çevirmek.
• Sadece gerekli sayıda kuyu kullanın ve her kuyu için mikro plakaları biçimlendirin
Kalibratör ve test edilecek numune.
• Her kuyuya 25 μL kalibratör veya numune ekleyin.
• Her kuyuya 100 μL enzim konjugatı ekleyin.
• Mikropleti 30 saniye boyunca hafifçe sallayın.
• Tabağı bir tabak kapağıyla kapatın ve 37 °C' de 60 dakika inkubasyon yapın.
• Mikro plakanın içeriğini dekantasyon veya aspirasyon yoluyla atın.
Plağı emici kağıtla kurut.
• 350 μL yıkama çözeltisi, dekant (tap and blot) veya aspirat ekleyin.
Bir otomatik mikro plaka şeridi yıkama makinesini kullanabilirsiniz.
Yıkama bittikten sonra, plağı tersine çevirin ve geri kalan tüm yıkama çözeltisini emici üzerine dökün.
Kağıt.
• Her kuyuya 100 μL substrat ekleyin.
• Kapayın ve çevre sıcaklığında (18-25°C) karanlıkta inkubasyon yapın.
Substate eklendikten sonra plaka sarsılmasın.
• Her kuyuya 50 μl durma çözeltisi ekleyin.
• Sıvıyı kuyuların içinde karıştırmak için 15-20 saniye boyunca sallayın.
Mavi renk tamamen sarıya değişir.
• Her kuyunun emilimini 450 nm'de (referans olarak 620 ila 630 nm kullanılarak) okumak
Mikro plaka okuyucuda) sonuçlar alınmalıdır.
Durdurma çözeltisini ekledikten sonra 30 dakika içinde okunur.
| Ürün ayrıntıları |
Açıklama |
| Teslimat |
48 saat içinde |
| Paketleme Özellikleri |
8 x 12 şerit, 96 kuyu |
| Doğum Ülkesi |
Çin |
| Üreticisi |
18 ay |
| Koruma yöntemi |
2°C-8°C |
| Örnek |
Tam kan. |
| Assifikasyon |
sınıf 1 |
| Türü |
Elisa Test Seti |
Mesajınız 20-3.000 karakter arasında olmalıdır!
