SYP Elisa Test Seti
Amaçlı Kullanım
TP Ab ELISA, antibedenlerin niteliksel olarak tespit edilmesi için enzim bağlantılı bir immünosorbant test (ELISA) dir.
T. pallidum insan serumu veya plazması.
T. pallidum virüsü enfeksiyonu.
Özet
Sifilis, genellikle cinsel yolla bulaşan bir hastalıktır ve spirochete Treponema pallidum enfeksiyonundan kaynaklanır
Enfeksiyonun başlangıcından itibaren sistemik olması ve hastalığın genellikle
Bu özellikler, T. pallidum'un kültürde izole edilememesi gerçeğiyle birlikte,
Serolojik teknikler sifilisin teşhisinde ve tedavinin takipinde önemli bir rol oynar.
Genellikle klinik teşhis laboratuvarlarında T. pallidum' a karşı antikorları taramak için kullanılan testler, reaksiyonlarına dayanır.
Reagen testleri, örneğin RPR veya VDRL, test için kullanılabilir.
Sıralı olarak alınan serum numunelerinden alınan son nokta değerleri azalır.
Başarılı tedaviden sonra birkaç ay geçene kadar hasta genellikle reagen testi yapılır.
Rejan testlerinde reaktif olan klinik teşhis serum numuneleri tipik olarak
Microhaemagglutination-T. pallidum (MHA-TP) veya Fluoresan Treponemal gibi treponemal testler
Antibody-Absorption (FTA-ABS) testi. Treponemal olmayan testlerin aksine, treponemal testin tepkisi kalıcı olacaktır.
Tedavinin ardından yaklaşık % 85'inde, genellikle hasta hayatı boyunca.
İlk treponemal bazlı testlerin belirsiz sonuçları, treponemal olmayan bir nicel testle tamamlanmalıdır.
Kan bağışçıları, kan bağışçılarının kan bağışları ile ilgili araştırmalarını, aktif hastalıktan ayırt etmeleri ve yanlış pozitif sonuçları reddetmelerine yardımcı olmak için kan bağışları (örneğin RPR veya VDRL) kullanırlar.
T. pallidum antikorları için, Reagen veya Treponemal testler kullanılarak tarama yapılır.
T. pallidum antikorlarının tespiti, aşılanma riskini artıran donörleri tanımlamaya yardımcı olmak için kullanılır.
Sifilis-IgG, T. pallidum IgG sınıfı antikorları için bir treponemal testtir.
Immunoassay formatı, sonuçların öznel yorumlanmasını ve sonuçların değerlendirilmesini engelleyen bir mikroplat okuma cihazının kullanılmasını sağlar.
Test prosedürü yüksek hacimli testler için otomatikleştirilebilir.
| Ürün ayrıntıları |
Açıklama |
| Teslimat |
48 saat içinde |
| Paketleme Özellikleri |
8 x 12 şerit, 96 kuyu |
| Doğum Ülkesi |
Çin |
| Üreticisi |
18 ay |
| Koruma yöntemi |
2°C-8°C |
| Örnek |
Tam kan. |
| Assifikasyon |
sınıf 1 |
| Türü |
SYP Elisa Test Seti |
Örnek toplama, taşıma ve depolanma
1Örnek toplama: Özel bir hasta hazırlığı gerekmez.
Bu test için taze serum veya plazma numuneleri kullanılabilir.
∙ Serum/plazma doğal ve tamamen pıhtılaşmasına izin verilmelidir.
Serumdaki kan pıhtılarının en erken zamanda kan pıhtısına dönüşmesini önlemek için dikkat edilmelidir.
Örnekler temiz ve mikroorganizmalarla kirlenmemiş. Örnekte görünür herhangi bir parçacık madde
3000 RPM'de (dakikada bir tur) oda sıcaklığında 20 dakika boyunca santrifüjle veya
filtrasyon.
2.
EDTA, sodyum sitrat veya heparine alınan plazma numuneleri test edilebilir, ancak yüksek lipemik, ikterik veya
Hemolitik numuneler kullanılmamalıdır çünkü testte yanlış sonuçlar verebilirler.
Bu, hedef analite bozulmasına neden olabilir.
asla kullanılmamalıdır.
3.
Bu ELISA kiti sadece serum veya plazma örneklerinin test edilmesi için tasarlanmıştır.
Ceset örneklerinin, tükürüğün, idrarın veya diğer vücut sıvılarının veya toplanmış (karışık) kanın test edilmesi.
4.
Taşıma ve Depolama: Örnekleri 2-8°C'de saklayın. Test için gerekli olmayan örnekler 7 gün içinde saklanmalıdır.
Dondurulmuş olarak (-20°C veya daha düşük) saklanmalıdır.
Paketlenmeli ve mevcut yerel ve uluslararası yönetmeliklere uygun olarak etiketlenmelidir.
Klinik numunelerin ve etolojik ajanların taşınması.
Depolama ve Dayanıklılık
Kitin bileşenleri etikette ve ambalajda belirtilen son kullanım tarihine kadar sabit kalacaktır.
Bu ELISA kitinin maksimum performansını sağlamak için, depolama sırasında,
Mikroorganizma veya kimyasallarla kirlenme nedeniyle reaktifler.
Önlemler ve Güvenlik
Sadece nitelikli profesyoneller tarafından kullanılmalıdır.
ELISA testleri zaman ve sıcaklığa duyarlıdır. Yanlış sonucu önlemek için test prosedürünü sıkı bir şekilde takip edin.
adımlar ve onları değiştirmeyin.
1.
Farklı partilerden reaktifler değiştirmeyin veya ticari olarak bulunan diğer kitlerden reaktifler kullanmayın.
Testlerin en iyi şekilde yapılması için kitin bileşenleri tam olarak eşleştirilmiştir.
2.
Tüm reaktiflerin kit kutusunda belirtilen geçerlilik sınırları içinde ve aynı partide olduğundan emin olun.
Etiket veya kutularda belirtilen son kullanım tarihlerinden sonra.
3.
UYARI - HİÇ ÖNEMLİ ADEM: Rejanların ve numunelerin oda sıcaklığına (18-30°C) gelmesine izin verin.
Kullanmadan önce rejanstı hafifçe sallayın. Kullanımdan hemen sonra 2- 8°C' de geri gönderin.
4.
Sadece prosedür adımlarında belirtildiği gibi yeterli miktarda numune kullanın.
Testin hassasiyeti.
5.
Kuyuların alt dışına dokunmayın; parmak izleri veya çizikler okuma işlemine müdahale edebilir.
Sonuçları okuduktan sonra, plakanın altının kuru olduğundan ve kuyuların içinde hava kabarcıklarının olmadığından emin olun.
6.
Mikroplatın kuyusunun yıkamadan kurumasına asla izin vermeyin.
Rejanların eklenmesinde hava kabarcıklarının oluşması.
7.
Test aşamalarında uzun süreli kesintilerden kaçının ve tüm kuyularda aynı çalışma koşullarını sağlayın.
8.
Örneklerin/rejanların dağıtılmasının doğruluğunu sağlamak için pipeti sık sık kalibre edin.
Çapraz kontaminasyonun önlenmesi için her örnek ve rejan için pipet uçları.
9.
İnkubasyon sıcaklığının inkubatörün içinde 37°C olduğundan emin olun.
10Örnekleri eklerken, pipetin ucuyla kuyunun dibine dokunmayın.
11Bir plak okuyucuyla ölçüm yaparken, 450nm veya 450/630nm'de emilim ölçülür.
12Konjugatın enzimatik aktivitesi toz ve reaktif kimyasal ve madde gibi maddelerden etkilenebilir.
Sodyum hipoklorit, asitler, alkaliler vb. Bu maddelerin varlığında test yapılmamalıdır.
13Tam otomatik ekipman kullanıyorsanız, inkubasyon sırasında plakaları plaka kapağı ile örtmeyin.
Yıkamadan sonra tabakın içindeki kalıntıların da çıkarılması mümkündür.
14İnsan kaynaklı tüm örnekler potansiyel olarak bulaşıcı olarak kabul edilmelidir.
Laboratuvar Uygulamaları) kişisel güvenliğini sağlayabilir.
15UYARI: İnsan kaynaklı malzemeler kitin negatif kontrolünün hazırlanmasında kullanılmış olabilir.
Bu malzemeler, kabul edilen performansla test kitleri ile test edildi ve
HIV 1/2, HCV, TP ve HBsAg. Bununla birlikte,
Bu nedenle, rejan ve numuneleri son derece dikkatli kullanın.
Pozitif durumun dengelenmesi için sığırdan elde edilen serumlar kullanılmıştır.
Sığır serum albümini (BSA) ve fetal dana serumları (FCS)
BSE/TSE serbest coğrafi bölgeler.
16Asla test laboratuvarında yeme, içme, sigara içme veya kozmetik kullanma.
17Kimyasal sadece mevcut GLP (Good Laboratory Practice) uyarınca ele alınmalı ve atılmalıdır.
Uygulamalar) ve yerel veya ulusal düzenlemeler.
18Pipet uçları, şişeler, şeritler ve numune kapları toplanmalı ve en az 2 saat otoklava yapılmalıdır.
121°C'de saatler boyunca veya herhangi bir sonraki adımdan önce 30 dakika boyunca dekontaminasyon için% 10 sodyum hipoklorit ile işlenmiştir
Sodyum hipoklorit içeren çözeltiler asla otoklav yapılmamalıdır.
(MSDS) talep üzerine mevcuttur.
19Bazı reaktifler toksisite, tahriş, yanıklara neden olabilir veya hammadde olarak kanserojenik etkiye sahip olabilir.
Deriden ve mukozadan kaçınılmalıdır, ancak aşağıdaki rejanlarla sınırlı değildir:
ve yıkama tamponu.
20. 0.5M H durdurma çözeltisi bir asittir.
Cilt veya gözlerle temas halinde ise su.
21. ProClin TM 300 % 0. 1 koruyucu olarak kullanılır, cildin duyarlılığına neden olabilir.
deri veya gözlerle temas halinde ise su ile kullanılır.
Rejanın istikrarsızlığındaki bozulma göstergeleri: Pozitif veya negatif kontrollerin değerleri,
belirtilen kalite kontrol aralığının dışındakiler, rejanların olası bozulmasının göstergeleridir ve/veya
Bu durumda sonuçlar geçersiz olarak kabul edilmeli ve örnekler
Sürekli yanlış sonuçlar ve rejanların bozulması veya istikrarsızlığı kanıtlanmışsa, derhal
Rejanları yenisiyle değiştirin.
Mesajınız 20-3.000 karakter arasında olmalıdır!
