HBcAb ELISA Test Kütesi
Amaçlı Kullanım
HBcAb ELISA testi, hepatit B virüsüne karşı antikorların kalitatif olarak tespit edilmesi için kullanılır.
İnsan serum/plazmasındaki antijen.
TP Ab ELISA, antibedenlerin niteliksel olarak tespit edilmesi için enzim bağlantılı bir immünosorbant test (ELISA) dir.
T. pallidum insan serumu veya plazması.
T. pallidum virüsü enfeksiyonu.
Özet
Hepadnaviridae ailesinin bir parçası olan HBV, envanterli, çift iplik DNA virüsüdür ve
Hepatit kan yoluyla bulaşır.
Hepatit B enfeksiyonunu sınıflandırmak için,
Serolojik belirteçler enfeksiyonun üç aşamasında - inkubasyon, akut ve iyileşme döneminde - tanımlanmalıdır.
Virüsün ana bileşeni Hepatit B çekirdek antijenidir (HBcAg).
Çekirdek parçacıklarının parçalanmasında boşaltılan yaklaşık 17kD'lik bir polipeptit.
HBsAg' in ortaya çıkmasından kısa bir süre sonra, HBcAg' e karşı antikorlar (anti-HBc
Hepatit B enfeksiyonu izole durumlarda,
Bu durum genellikle bağışıklık sistemi baskı altında olan hastalarda görülür.
Hepatit B'nin çeşitli popülasyonlarda yaygınlığı hakkında veriler verir.
Kronik veya iyileşmiş HBV enfeksiyonu.
Diğer hepatit B testleriyle birlikte, anti-HBc belirteci doğru teşhisi ve ilerlemenin uygun şekilde izlenmesini sağlar.
Anti-HBc, hepatit B enfeksiyonunun tek göstergesi olabilir (HBsAg' in diğer testleri de dahil).
negatif olan hastalar).
| Ürün ayrıntıları |
Açıklama |
| Teslimat |
48 saat içinde |
| Paketleme Özellikleri |
8 x 12 şerit, 96 kuyu |
| Doğum Ülkesi |
Çin |
| Üreticisi |
18 ay |
| Koruma yöntemi |
2°C-8°C |
| Örnek |
Tam kan. |
| Assifikasyon |
sınıf 1 |
| Türü |
HBcAb ELISA Test Kütesi |
Depolama ve Dayanıklılık
Kitin bileşenleri etikette ve ambalajda belirtilen son kullanım tarihine kadar sabit kalacaktır.
Bu ELISA kitinin maksimum performansını sağlamak için, depolama sırasında,
Mikroorganizma veya kimyasallarla kirlenme nedeniyle reaktifler.
Önlemler ve Güvenlik
Sadece nitelikli profesyoneller tarafından kullanılmalıdır.
ELISA testleri zaman ve sıcaklığa duyarlıdır. Yanlış sonucu önlemek için test prosedürünü sıkı bir şekilde takip edin.
adımlar ve onları değiştirmeyin.
1Farklı partilerden reagansları değiştirmeyin veya ticari olarak bulunan diğer kitlerden reaganslar kullanmayın.
Testlerin en iyi şekilde yapılması için kitin bileşenleri tam olarak eşleştirilmiştir.
2. Tüm rejanstların kit kutusunda belirtilen geçerlilik sınırları içinde ve aynı partide olduğundan emin olun.
Etiket veya kutularda belirtilen son kullanım tarihlerinden sonra.
3UYARI: Kritik Adım: Rejanların ve numunelerin kullanımdan önce oda sıcaklığına (18-30°C) ulaşmasına izin verin.
Kullanmadan önce rejanstı hafifçe sallayın. Kullanımdan hemen sonra 2- 8°C' de geri gönderin.
4Sadece prosedür adımlarında belirtildiği gibi yeterli numune hacmi kullanın.
Testin hassasiyeti.
5. Kuyuların alt dış kısmına dokunmayın; parmak izleri veya çizikler okumaya engel olabilir.
Sonuçlar, plaka tabanının kuru olduğundan ve kuyuların içinde hava kabarcıklarının olmadığından emin olmak.
6. Mikroplatın kuyusunun yıkama aşamasından sonra asla kurumasına izin vermeyin.
Rejanların eklenmesinde hava kabarcıklarının oluşması.
7Test adımlarının uzun süre kesintilerinden kaçının ve tüm kuyular için aynı çalışma koşullarını sağlayın.
8Örneklerin/rejanların dağıtılmasının doğruluğunu sağlamak için pipeti sık sık kalibre edin.
Çapraz kontaminasyonun önlenmesi için her örnek ve rejan için pipet uçları.
9İnkubasyon sıcaklığının inkubatörün içinde 37°C olduğundan emin olun.
10Örnekleri eklerken, pipetin ucuyla kuyunun dibine dokunmayın.
11Bir plak okuyucuyla ölçüm yaparken, 450nm veya 450/630nm'de emilim ölçülür.
12HRP konjugatının enzimatik aktivitesi toz ve reaktif kimyasal ve maddelerden etkilenebilir.
Sodyum hipoklorit, asitler, alkaliler vb. gibi maddelerin varlığında test yapılmamalıdır.
13Tam otomatik ekipman kullanıyorsanız, inkubasyon sırasında plakaları plaka kapağı ile örtmeyin.
Yıkamadan sonra tabakın içindeki kalıntıların da çıkarılması mümkündür.
14İnsan kaynaklı tüm örnekler potansiyel olarak bulaşıcı olarak kabul edilmelidir.
Laboratuvar Uygulamaları) kişisel güvenliğini sağlayabilir.
15UYARI: İnsan kaynaklı malzemeler kitin negatif kontrolünün hazırlanmasında kullanılmış olabilir.
Bu malzemeler, kabul edilen performansla test kitleri ile test edildi ve
HIV 1/2, HCV, TP ve HBsAg. Bununla birlikte,
Bu nedenle, rejan ve numuneleri son derece dikkatli kullanın.
Pozitif durumun dengelenmesi için sığırdan elde edilen serumlar kullanılmıştır.
Sığır serum albümini (BSA) ve fetal dana serumları (FCS)
BSE/TSE serbest coğrafi bölgeler.
16Asla test laboratuvarında yeme, içme, sigara içme veya kozmetik kullanma.
17- Kimyasal sadece mevcut GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları) uyarınca ele alınmalı ve atılmalıdır.
ve yerel veya ulusal düzenlemeler.
18Pipet uçları, şişeler, şeritler ve numune kapları toplanmalı ve en az 2 saat otoklava alınmalıdır.
121°C'de veya herhangi bir daha fazla aşama yapmadan önce 30 dakika boyunca dekontaminasyon için% 10 sodyum hipoklorit ile işlenmiştir.
Sodyum hipoklorit içeren çözeltiler asla otoklav yapılmamalıdır.
(MSDS) talep üzerine mevcuttur.
19Bazı reaktifler toksisite, tahriş, yanıklara neden olabilir veya hammadde olarak kanserojenik etkiye sahip olabilir.
Deriden ve mukozadan kaçınılmalıdır, ancak aşağıdaki rejanlarla sınırlı değildir:
ve yıkama tamponu.
200.5M H2SO4 Stop çözeltisi bir asittir.
Cilt veya gözlerle temas halinde ise su.
21. ProClinTM 300 % 0. 1 koruyucu olarak kullanılır, ciltte hassasiyete neden olabilir.
deri veya gözlerle temas halinde ise su ile kullanılır.
Rejanın istikrarsızlığındaki bozulma göstergeleri: Pozitif veya negatif kontrollerin değerleri,
belirtilen kalite kontrol aralığının dışındakiler, rejanların olası bozulmasının göstergeleridir ve/veya
Bu durumda sonuçlar geçersiz olarak kabul edilmeli ve örnekler
Sürekli yanlış sonuçlar ve rejanların bozulması veya istikrarsızlığı kanıtlanmışsa, derhal
Rejanları yenisiyle değiştirin.
Yöntem
Rejanların hazırlanması: Rejanların oda sıcaklığına (18-30°C) ulaşmasına izin verin.
Yıkama talimatlarında belirtildiği gibi, damıtılmış veya iyonize edilmiş su kullanın ve tamponu seyreltmek için sadece temiz kaplar kullanın.
Diğer reaktifler tedarik edildiği gibi kullanıma hazırdır.
1Hazırlama: Kontrol ve hasta numunesi için mikro plakaların kuyularını biçimlendirin.
Mikro delikleri alüminyum torbanın içine geri al ve 2- 8°C' de sakla.
2Örnek Ekleme: Kontrol veya örneklerin 50μl'ünü belirlenmiş kuyuya ekleyin.
3Konjugat Ekle: Boşluk hariç her kuyunun içine 50μl konjugat ekle.
4Inkubasyon: Tabaklığı tabak kapağı ile kapatın ve 37°C' de 30 dakika inkubasyon yapın.
5Yıkama: Inkubasyon bittikten sonra tabak kapağını çıkarın ve atın.
Yıkama tamponu. Her seferinde mikro deliklerin 30-60 saniye boyunca emilmesine izin verin. Son yıkama döngüsünden sonra,
plakaları temiz kağıda veya havluya koyun ve kalıntıları çıkarmak için vurun.
6Substrat ekleme: Her kuyunun içine 50μl Substrat çözeltisi A ve 50μl Substrat çözeltisi B eklenir.
Işığı önleyerek 37°C' de 10 dakika.
7Durdurma Solüsyonunun Eklenmesi: Bir çok kanallı pipet kullanarak veya elle, her kuyuya 50μl durdurma solüsyonu ekleyin ve
Yavaşça karıştırın.
8Absorbansa ölçümü: Plaka okuyucuyu boşluk kuyusu ile kalibre edin ve 450nm'de absorbansa okuyun.
iki filtreli bir alet kullanılır, referans dalga boyunu 630nm olarak ayarlayın.
(Not: reaksiyonu durdurduktan sonra 10 dakika içinde emilim değerini okuyun).
Mesajınız 20-3.000 karakter arasında olmalıdır!
