Ürün ayrıntıları:
|
Teslimat: | 48 saat içinde | Ambalaj özellikleri: | 8 x 12 şerit, 96 kuyu |
---|---|---|---|
menşei ülke: | Çin, Pekin | Algılama sınırı: | 18 ay |
Depolama: | 2-8 ℃ | Örnek: | Tüm kan |
Tanımlama: | 1. sınıf | Ürün Türü: | Elisa Test Kiti |
Ürün Adı: | β 2gpⅰ IgG ELISA kiti | Paket: | Karton kutu |
Vurgulamak: | β 2GPI ELISA Test Kits,Feces ELISA Test Kits |
Sadece in vitro teşhis ve profesyonel kullanım için.
Amaçlı Kullanım
Bu kit, insan anti-β 2 glikoprotein IIgG antikorunun insan serumu/plazma kalitatif tespitidir.
β2GP1, anti- fosfolipid antikor (APL) bağlayıcı bir proteindir ve β2GPI ve fosfolipidin bağlanma yeri, APL antikorunun etki alanıdır.fosfolipid bileşenleri trombositlerin dış tabakasına taşınırDolaşımdaki β2GP1, bu fosfolipid bileşenlerine bağlanırken, APL antikor, β2GPI'ye bağlanır ve yapışma molekülleri üretir.trombüs üretimini teşvik eden maddeler. β2GPIIgG, anti- fosfolipid sendromu (APS), spontan kürtaj ve trombositopeni teşhis göstergelerinden biri olarak kullanılabilir.
Ürün ayrıntıları | Açıklama |
Teslimat | 48 saat içinde |
Paketleme Özellikleri | 8 x 12 şerit, 96 kuyu |
Doğum Ülkesi | Çin |
Üreticisi | 18 ay |
Koruma yöntemi | 2°C-8°C |
Örnek | Tam kan. |
Assifikasyon | sınıf 1 |
Türü | Elisa Test Seti |
Bu kit, β 2GPIIgG'yi tespit etmek için dolaylı ELISA ilkesini kullanır. Temizlenmiş β 2GPIantijen, mikro plaka üzerinde önceden kaplanır, numunedeki β 2GPIIgG önce β 2GPIantijen ile birleştirilir,Daha sonra enzim etiketli ikinci antikorla birleşerek antijen-antikor-antikor kompleksi oluşturur.Bu kit, insan serumunda/plazmasında β 2GPIIgG' nin spesifik tespiti için kullanılır.
1Kullanımdan önce tüm reaktiflerin oda sıcaklığına 15 dakika kadar gelmesine izin verilmelidir.
2Yıkama tamponunu kullanmadan önce 1:40 oranında damıtılmış su ile seyreltin.
3. 100μL Örnek Seyrelticini karşılıklı kuyunun içine ekleyin, 10μL örneği karşılıklı kuyunun içine ekleyin (boş kuyunun içine eklemeyin). Pipetti kullanarak iyice karıştırın.Pozitif kontrol kuyusuna ve negatif kontrol kuyusuna 100μL pozitif kontrol ve negatif kontrol eklenir.Örnek, mikro plaka sayısına karşılık gelmelidir, her plaka 2 negatif kontrol kuyusu, 1 pozitif kontrol kuyusu ve 1 boş kontrol kuyusu ile donatılmalıdır.
Not: Çapraz kirlenmeyi önlemek için, her numune, negatif ve pozitif kontrol için ayrı bir atma pipet ucu kullanın.
430 dakika karıştırmak için hafifçe sallayın. 37°C' de 30 dakika boyunca kabukla incubate edin.
5. İnkubasyonun sonunda, plaka kapağını çıkarın ve atın. Çıkarın, her kuyunun içine 20 saniye boyunca yıkama tamponu ekleyin. 5 kez tekrarlayın. Son yıkama döngüsünden sonra, bu işlem tamamlanır.Tabakayı temiz kağıt veya havlu üzerine çevirin., ve kalıntıları kaldırmak için dokunun.
6. Konjugat 50μL (boş kuyunun içine eklemeyin).
737°C'de 30 dakika boyunca küvetleyip, mühürleme plaka zarını mühürleyerek, yıkama işlemini 5. adımda olduğu gibi 5 kez tekrarlayın.
8Substrat A (50μL) ve Substrat B (50μL) eklenir (boş kuyunun içine eklenmez).
9. Her kuyuya 50μL Stop Solüsyon ekleyin (boş kuyuya eklemeyin). Sallayarak hafifçe karıştırın, reaksiyonu durdurduktan sonra 10 dakika içinde emilim ölçün.Blank iyi ile plak okuyucu kalibre ve 450nm'de emici okumak. Çift filtreli bir enstrüman kullanılırsa, referans dalga boyunu 630nm'ye ayarlayın. Çifte dalga boyunu algılamak için kullanılırsa boş kuyuların ayarlanmasına izin verilmez. Kesme değerini hesaplayın ve sonuçları değerlendirin.
İlgili kişi: Mr. Steven
Tel: +8618600464506