logo
  • Turkish
Ana sayfa ÜrünlerElisa Test Kiti

Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi

Sertifika
Çin Biovantion Inc. Sertifikalar
Müşteri yorumları
Çok iyi. her şey eksiksizdi. teşekkürler

—— Maryl Joy Prado-Filipinler

Çok iyi ve kolay iletişim. Ürünler hem pozitif kontrollerle hem de test gruplarıyla iyi çalıştı.Tereddüt etmeden tekrar sipariş verirdim.

—— Olof Olson, Amerika Birleşik Devletleri

Ben sohbet şimdi

Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi

Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi
Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi

Büyük resim :  Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Biovantion
Sertifika: ISO13485
Model numarası: TY0027
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 10
Fiyat: Anlaşılabilir
Ambalaj bilgileri: karton
Teslim süresi: 7-15 gün
Ödeme koşulları: TT % 100 ÖDEM
Yetenek temini: 100000

Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi

Açıklama
Test Biçimi: 96 - iyi mikroplaka Örnek Türleri: Serum, Plazma
Örnek hacim: 10 uL (numune seyrelticide 1: 100 seyreltilmiş) Algılama sınırı: 15 au/ml
Duyarlılık: ≥% 96 (dang - pozitif örnekler ile ilgili klinik çalışmalarla doğrulanmıştır) özgüllük: ≥% 98 (diğer flavivirüslerle minimal çapraz - reaktivite)
Toplam Test Süresi: Yaklaşık 1,5 saat Depolama koşulları: 2 - 8 ° C, imalat tarihinden itibaren 18 ay kararlı
Vurgulamak:

Dengue IgG Antikor ELISA Sistemi

,

Dengue IgG Antikor ELISA Testi

Dengü IgG ELISA

 

1.Ürün Genel Görünümü

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesHem klinik teşhis hem de epidemiyolojik araştırma için idealdir. Bu kit, geçmiş veya kalıcı Dengü enfeksiyonlarını tanımlamaya yardımcı olur ve IgM tabanlı erken aşama tespit yöntemlerini tamamlar.96 kuyudan oluşan mikro plaka biçiminde mevcuttur., verimli yüksek performanslı testleri sağlar.

2Bulma prensibi.

2.1 Doğrudan ELISA İlke- Hayır.
  • Antijen Kaplama: Mikroplatkanın delikleri saflaştırılmış Dengü virüsü antijenleri (örneğin zarf glikoprotein E veya yapısal olmayan protein NS1) ile kaplanmıştır.- Hayır.
  • Örnek Inkubasyonu: Hastanın serum veya plazma örnekleri kuyulara eklenir. Eğer mevcutsa, örnekte bulunan dengü spesifik IgG antikorları hareketsizleştirilmiş viral antijenlere bağlanır.- Hayır.
  • Enzim - Etiketlenmiş Konjugat BağlantısıDaha sonra anti - insan IgG antikorları ile etiketlenmiş bir pirinç peroksidaz (HRP) eklenir. Bu konjugat yakalanan dengü spesifik IgG antikorlarına bağlanır.Antidjen - IgG - enzim etiketlenmiş antikor kompleksini oluşturur.- Hayır.
  • Renk Geliştirme ve Algılama: 3,3'ün eklenmesi5,5' - tetrametilbenzidin (TMB) substratı, HRP tarafından katalize edilen bir renk oluşturma reaksiyonuna başlar.emicilik 450 nm'de bir mikro plaka okuyucu kullanarak ölçülür.Optik yoğunluk (OD) değeri, numunede dengü spesifik IgG antikorlarının konsantrasyonuna doğrudan orantılıdır.

3.Kit bileşenleri

Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi 0Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi 1

4Teknik parametreler:

Ürün Adı: Dengü IgG antikor ELISA testi
Üreticisi: Biovantion
Biçim: Çantası
Uygulamalar: Tanı
Sınav zamanı: 2-3 saat.
Örnek Türü: Serum, Plazma
Özellik: Yüksek
Duyarlılık: Yüksek
Kalıcılık süresi: 18 Aylık
Kit Boyutu: 96 Test

Serolojik teşhis için dengü IgG antikor ELISA test sistemi 2

5Performans Özellikleri

 

  • Klinik Duyarlılık: Klinik çalışmalarda yüksek tespit oranları gösterildi, özellikle de 15 AU/mL'den yüksek IgG antikor seviyeleri olan geçmiş Dengue enfeksiyonu olan hastaları doğru bir şekilde tanımladı.- Hayır.
  • Klinik Özellik: Yanlış pozitif sonuçları en aza indirir ve diğer flavivirüs enfeksiyonlarının (örneğin Zika, Japon ensefaliti virüsü) antikorlarına karşı karşı karşıt reaksiyonun önemsiz olduğunu gösterir.- Hayır.
  • Tekrarlanabilirlik: Farklı operatörler ve laboratuvarlar arasında tutarlı sonuçlar, test içi varyasyon katsayısı (CV) ≤8% ve testler arası CV ≤10% ile.

6Uygulamalar

  • Klinik Tanı: Özellikle IgM sonuçları negatif olduğu halde klinik şüpheler kalırsa, geçmiş Dengü virüsü enfeksiyonlarının doğrulanması.IgG sero dönüşüm kalıplarına dayanarak birincil ve ikincil Dengue enfeksiyonlarını ayırt etmek için yararlıdır.- Hayır.
  • Epidemiyolojik Gözetim: Popülasyonlarda Dengue'nin yaygınlığını değerlendirmek, virüsün zaman içinde yayılmasını takip etmek ve aşılama programlarının etkinliğini değerlendirmek.- Hayır.
  • Araştırma Çalışmaları: Dengü virüsüne karşı bağışıklık tepkisini araştırmak, IgG antikor üretiminin kinetikini incelemek ve yeni teşhis yöntemlerini doğrulamak.

 

7. Önlemler ve Sınırlar

 

  • Sadece In- Vitro Diagnostik Kullanımı için: Test, standart biyolojik güvenlik protokollerine göre eğitimli laboratuvar personeli tarafından yapılmalıdır.- Hayır.
  • Örnek İşleme: Test sonuçlarını etkileyebilecekleri için numunelerin hemoliz, lipemi ve kirlilikten arınmış olduğundan emin olun.- Hayır.
  • Sonuç Yorumu: Sonuçlar klinik semptomlar, hasta öyküsü ve diğer laboratuvar bulguları ile birlikte yorumlanmalıdır.- Hayır.
  • Sınırlar: Kit çok düşük düzeyde IgG antikorlarını veya nadir bulunan Dengü virüsü suşlarından antikorları tespit etmeyebilir.Sahte - negatif sonuçlar IgG' nin henüz sero dönüştürülmediği birincil enfeksiyonun erken aşamalarında ortaya çıkabilir..
 

İletişim bilgileri
Biovantion Inc.

İlgili kişi: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)