AFP ELISA Kits

Amaçlı Kullanım

Karcinoembriyonik antijen (CEA) testi,in vitro teşhis testiİnsan serumunda veya plazmasında CEA seviyelerini ölçmek için tasarlanmıştır.Kanserin ilerlemesini izlemek, tedavi etkinliği ve tekrarı, özellikleKolorektal kanserAyrıca diğer malign kanserler (örneğin akciğer, meme, pankreas ve mide kanserleri) için de kullanılabilir.

Temel Özellikler

• Yüksek duyarlılık ve doğruluk: Gelişmiş bağışıklık testi teknolojisi (örneğin, ELISA, CLIA veya ECLIA) kullanarak CEA seviyelerinin güvenilir olarak tespit edilmesi.

• Geniş Ölçme Alanı: Klinik alakası için optimize edildi (örneğin, 0,5 ‰ 1000 ng/mL).

• Hızlı Çözüm: Sonuçlar tipik olarak 1 ¢ 2 saat içinde (platforma bağlı).

• Otomasyon uyumlu: Ana klinik analizatörlere uyarlanabilir.

• CE İşareti / FDA tarafından onaylanmıştır: Uluslararası düzenleyici standartlara uygun.

• Ürün ayrıntıları	Açıklama
  Teslimat	48 saat içinde
  Paketleme Özellikleri	8 x 12 şerit, 96 kuyu
  Doğum Ülkesi	Çin
  Üreticisi	18 ay
  Koruma yöntemi	2°C-8°C
  Örnek	Tam kan.
  Assifikasyon	sınıf 1
  Türü	Elisa Test Seti

Klinik Uygulamalar

1. Kanser Yönetimi:

   • İzlemetedaviye yanıtKolorektal, akciğer ve diğer CEA ile ilişkili kanserlerde.

   • Erken tespittümör tekrarı.

2. Tahmin Aracı: Yüksek CEA seviyeleri hastalık yükü ve prognozu ile ilişkilidir.

3. Kanser dışı kullanımlar: Enflamatuar durumların değerlendirilmesine yardımcı olabilir (örneğin, siroz, IBD).

Örnek Gereksinimleri

• Örnek Türü: Serum veya plazma (EDTA/heparin).

• Hacim: 50-100 μL (metotlara göre değişir).

• Depolama: 48 saat boyunca 2°8°C' de stabil; daha uzun süre saklanmak için -20°C' de dondur.

Sınırlar

• Tek başına kanser teşhisi için kullanılmaz; görüntüleme/histopatoloji ile birlikte yorumlanmalıdır.

• Sahte pozitifler, sigara içenlerde veya iyi huylu (örneğin enfeksiyonlar) hastalarda ortaya çıkabilir.

Sipariş Verme Bilgisi

• Katalog Numarası: [kod ekle]

• Paketin Boyutu: Kit başına 100/500 test

• Depolama: 2 ̊8°C (liyofilize rejanlar)

CEA Testimizi Neden Seçmeliyiz?

• Standartlaştırılmış: Dünya Sağlık Örgütü'nün uluslararası standartlarına göre izlenebilir.

• Ucuz: Yüksek yeniden üretilebilirlik, tekrar test oranlarını azaltır.

• Kapsamlı Destek: Teknik rehberlik ve QC doğrulama araçlarını içerir.