|
Ürün ayrıntıları:
|
| Teslimat: | 48 saat içinde | ambalaj özellikleri: | 8 x 12 şerit, 96 kuyu |
|---|---|---|---|
| Menşei ülke: | Çin, Pekin | Tespit limiti: | 18 ay |
| Depolamak: | 2-8 ℃ | Örnek: | Tam kan |
| Tanımlama: | 1. sınıf | Ürün türü: | Elisa Test Kiti |
| Vurgulamak: | Yüksek duyarlı TSH ELISA test kiti,Hipotolamus-hipofiz- tiroid eksenli ELISA kiti,Garanti ile teşhis TSH testi kiti |
||
| Bölüm | Detaylar |
|---|---|
| Kullanım Amacı | Tiroid uyarıcı hormon (TSH) (Enzim Bağlantılı İmmünoabsorbent Test, ELISA) için Tespit Kiti, insan serumundaki TSH seviyelerinin kantitatif testleri için kullanılır. |
| Özet ve Klinik Önem | TSH Düzenlemesi: TSH salgısı, hipotalamus-hipofiz-tiroid eksenini içeren negatif bir geri bildirim mekanizması ile düzenlenir. Tiroid hormonu seviyelerindeki değişiklikler TSH üretimini etkiler. Temel Faktörler:
Hipertiroidizm: TSH seviyeleri genellikle 0.1 mIU/L'nin altındadır, bazen tespit sınırındadır. Duyarlı TSH testleri, hipotalamik, hipofiz ve tiroid bozukluklarının tanısını iyileştirir. Klinik Etkileri: Yüksek T3 ve T4, TSH üretimini azaltır. |
| Ürün detayları | Açıklama |
| Teslimat | 48 saat içinde |
| Ambalaj Özellikleri | 8 x 12 şerit, 96 kuyu |
| Menşe Ülkesi | Çin |
| Üretici | 18 ay |
| Saklama yöntemi | 2℃-8℃ |
| Numune | Tam kan |
| Sınıflandırma | sınıf1 |
| Tip | Elisa Test Kiti |
PRENSİP
TSH kiti, bir “sandviç prensibi”, Enzim bağlantılı immünolojik sorbent testi kullanır. Serumdaki TSH seviyelerini ölçmek için, kit içinde TSH'nin monoklonal bir antikorunun kaplandığı plastik kuyular sağlanır. Hastanın numunesi ve HRP ile etiketlenmiş başka bir mono-antikor eklendikten sonra, TSH, eğer varsa, katı faz antikoruna sabitlenir ve bir HRP-antikor ~TSH~antikor “sandviçi” oluşturulur. TMB substratı eklendikten sonra, sonuç EIA plaka okuyucu ile elde edilir.
ANA BİLEŞENLER
Kaplı Mikroplaka: 1 plaka (8×12 kuyu), Kullanıma hazır. Anti-TSH antikoru ile kaplanmış ve bir alüminyum torbada kapatılmıştır. Açıldıktan sonra nemden korumak için şeritleri, bir kurutucu ile birlikte tekrar kapatılabilir torbadan çıkarın. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
HRP Konjugatı: 1 şişe 6ml, Kullanıma hazır. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
Kalibratör:,7 şişe 1ml, Kullanıma hazır. S ile etiketlenmiş0 - S6 ve TSH konsantrasyonu 0,0.3, 0.6, 1.5, 3.0, 6.0, 12.0mIU/L'dir. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
Kontrol: 2 şişe 1ml, Kullanıma hazır. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın. Düşük değerin konsantrasyonu 1.51~2.81 mIU/L'dir. Yüksek değerin konsantrasyonu 4.8~8.92 mIU/L'dir. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
Kromojen A: 1 şişe 7ml, Kullanıma hazır. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
Kromojen B: 1 şişe 7ml, Kullanıma hazır. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
Durdurma Solüsyonu: 1 şişe 7ml, Kullanıma hazır. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
Yıkama tamponu: 1 şişe 15ml, 20 kat konsantre, testten önce deiyonize su ile seyreltilir. Son kullanma tarihine kadar 2~8℃'de saklayın.
Plaka kapatıcı: 2 adet.
Plastik tekrar kapatılabilir torba: 1 set.
Kullanım kılavuzu: 1 kopya.
NUMUNE TOPLAMA VE HAZIRLAMAN
Serum numuneleri TSH prosedürü ile test edilebilir. Hemolizi önlemek için serumu pıhtıdan mümkün olan en kısa sürede çıkarın. Kapalı numuneler 2~8℃'de 48 saate kadar saklanabilir.
Daha uzun süre tutulan numuneler –20℃'de dondurulabilir ve tekrarlanan donma erimesinden kaçınılmalıdır.
12 mIU/L'den daha yüksek olması beklenen konsantrasyonlara sahip serum örnekleri normal salin ile seyreltilmelidir.
NOT: Gerekirse, yanlış pozitif sonuçlar verme olasılığı yüksek olan süspansiyon halindeki fibrin partiküllerini veya agregatlarını santrifüjleme yoluyla çıkarın.
HAZIRLIKLAR
1. Tüm numunelerin ve reaktiflerin oda sıcaklığına ulaşmasını sağlayın ve kullanmadan önce hafifçe ters çevirerek iyice karıştırın.
2. Yıkama Konsantresini 20 kat deiyonize su ile seyreltilerek Yıkama tamponu hazırlayın. Seyreltilmiş yıkama solüsyonu oda sıcaklığında en az bir hafta stabildir
DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
1. Farklı partilerden reaktifleri değiştirmeyin veya diğer ticari olarak temin edilebilen kitlerden reaktifler kullanmayın. Kitin bileşenleri, testlerin optimum performansı için hassas bir şekilde eşleştirilmiştir.
2. Hiperlipidemi ve ikterusu olan numunelerin tespit sonuçları üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Ancak şiddetli hemolizi olan numune, sonucun rengini etkileyecektir, diğer test yöntemlerinin kullanılması önerilir.
3. Reaktiflerin ve numunelerin kullanmadan önce oda sıcaklığına ulaşmasını sağlayın. Kullanmadan önce reaktifi hafifçe çalkalayın.
4. Konsantre yıkama sıvısı oda sıcaklığında kristal oluşturacaktır, kullanmadan önce tamamen seyreltilmelidir.
5. Mikroplaka kapatma zarını asla tekrar kullanmayın.
6. Anti-sperm antikoru, anti-endometrial antikoru içeren numuneler sonuçları etkilemeyecektir.
7. Kitin her bir bileşeni inaktive edilmiştir, ancak potansiyel olarak bulaşıcı olarak kabul edilmelidir.
![]()
![]()
![]()
İlgili kişi: Mr. Steven
Tel: +8618600464506