Anti-HCV Elisa Test Kiti

KULLANIM AMACI

Anti-HCV tahlili, insan serumu ve plazmasındaki HCV virüsünün niteliksel olarak belirlenmesine yönelik bir enzim bağlantılı immünosorbent tahlilidir (ELISA).

Özet

Hepatit C virüsü, dünya çapında transfüzyon sonrası ve toplumdan edinilen A ve B dışı hepatitlerin en yaygın nedenidir. HCV enfeksiyonu sıklıkla kronik hepatit ve siroza yol açar ve hepatoselüller karsinomun gelişimi ile ilişkilidir.1 Hepatit C virüsü, Flaviviridae familyasında kendi cinsi olarak sınıflandırılan zarflı, pozitif anlamda tek sarmallı bir RNA virüsüdür. Genom, yapısal ve yapısal olmayan alanlardan oluşan 3000 amino asitlik bir polipeptidi kodlayan ~9,5 kb'den oluşur.2 Diğer RNA virüsleri gibi, HCV genomu da viral replikasyon sırasında meydana gelen mutasyonların bir sonucu olarak önemli ölçüde heterojenite sergiler. Dünya çapında genetik olarak farklı en az 11 genotip ve birden fazla alt tip ve virüs varyantı tanımlanmıştır.3 Spesifik genotiplerle enfeksiyon, hastalığın şiddetini ve tedavi yanıtını etkileyebilir.4 Hepatit C öncelikle kontamine kan ve kan ürünleri yoluyla, daha az oranda da insan vücudu salgıları yoluyla bulaşır.5

Test prensibi

Dolaylı yöntem.
Toplam tahlil süresi: 100 dakika
Anti-HCV ELISA, iki aşamalı inkübasyon prosedüründe HCV'ye karşı antikorların saptanması için katı fazlı, dolaylı ELISA yöntemini kullanır. Polistiren mikro kuyucuk şeritleri, tüm HCV genotiplerini tespit edebilen, HCV'nin (NS3, NS4 ve NS5) çekirdeğine ve yapısal olmayan bölgelerine karşılık gelen rekombinant, yüksek derecede immünoreaktif antijenlerle önceden kaplanmıştır. İlk inkübasyon adımı sırasında, eğer mevcutsa, Anti-HCV'ye özgü antikorlar, katı fazda önceden kaplanmış HCV antijenlerine bağlanacaktır. Bağlanmamış serum proteinlerini çıkarmak için oyuklar yıkanır ve yaban turpu peroksidaz enzimine (HRP-Konjugat) konjuge edilmiş fare anti-insan IgG antikorları (anti-IgG) eklenir. İkinci inkübasyon adımı sırasında, bu HRP-konjuge antikorlar, daha önce oluşturulmuş herhangi bir antijen-antikor (IgG) kompleksine bağlanacak ve bağlanmamış HRP-konjugat daha sonra yıkama yoluyla uzaklaştırılacaktır. Tetrametilbenzidin (TMB) ve üre peroksit içeren kromojen çözeltileri kuyucuklara eklenir ve antijen-antikor-anti-IgG (HRP) immün kompleksinin varlığında renksiz Kromojenler, bağlı HRP konjugatı tarafından mavi renkli bir ürüne hidrolize edilir. Sülfürik asitle reaksiyonun durdurulmasından sonra mavi renk sarıya döner. Renk yoğunluğunun miktarı ölçülebilir ve sırasıyla kuyucuklarda yakalanan antikor miktarıyla ve numunedeki antikor miktarıyla orantılıdır. Anti-HCV açısından negatif numuneler içeren kuyucuklar renksiz kalır.
 
 
Teknik Parametreler:

Numune toplama ve hazırlama

• Bu test için insan serumu önerilir.
• Numuneleri kapatın ve 18-25°C'de 8 saatten fazla olmamak üzere saklayın. 2-8°C'de 7 gün ve -20°C'de 1 ay stabildir. Yalnızca bir kez dondurun.
• Isı ile inaktive edilmiş örnekleri kullanmayın.
• Numunelerdeki çökeltiler ve askıda katı maddeler, santrifüjleme yoluyla uzaklaştırılması gereken test sonucunu etkileyebilir. Santrifüjlemeden önce serum örneklerinde tam pıhtı oluşumunun gerçekleştiğinden emin olun.
• Aşırı hemolitik, lipemik veya bulanık numunelerden kaçının.

SSS:

Q:Bu test kitinin markası nedir?
A:Bu test kitinin markası Biovantion'dur.
Q:Bu test kiti nerede üretiliyor?
A:Bu test kiti Çin'de üretilmektedir.
Q:Bu test kiti sertifikalı mı?
A:Evet, bu test kiti ISO13485 sertifikasına sahiptir.
Q:Bu ürün için minimum sipariş miktarı nedir?
A:Bu ürün için minimum sipariş miktarı 10 adettir.
Q:Bu ürünün paketleme detayları nedir?
A:Bu ürünün ambalaj detayları KARTON'dur.
Q:Bu ürünün teslimat süresi nedir?
A:Bu ürünün teslim süresi 7-15 gündür.
Q:Bu ürünün ödeme koşulları nelerdir?
A:Bu ürünün ödeme koşulları TT %100 ÖDEME'dir.
Q:Bu ürünün tedarik kabiliyeti nedir?
A:Bu ürünün tedarik kabiliyeti 100000'dir.
Q:Bu ürünün fiyatında pazarlık yapılabilir mi?
A:Evet, bu ürünün fiyatı tartışılabilir.